Siêu âm sàng lọc 1 ba tháng: giải mã kết quả. Làm thế nào là siêu âm sàng lọc 1 ba tháng?

Buổi chiếu đầu tiên được gán cho việc phát hiện dị tật thai nhi, phân tích vị trí và lưu lượng máu nhau thai, cũng như để xác định sự hiện diện của những bất thường di truyền. Siêu âm sàng lọc 1 ba tháng thực hiện trong một khoảng thời gian 10-14 tuần hoàn toàn vào toa.

một siêu âm trong ba tháng đầu tiên là gì?

nắm giữ của Mỹ diễn ra trong một phòng khám tư nhân được trang bị đặc biệt hoặc phòng khám thai sản, đó là các chuyên gia có liên quan, người có thể làm cho việc chẩn đoán cần thiết.

Để tiến hành một cuộc kiểm tra đầy đủ trên sân khấu nhỏ của thời kỳ mang thai sẽ giúp sàng lọc siêu âm 1 tam cá nguyệt. Làm thế nào là nghiên cứu, giải thích các bác sĩ, nếu cần thiết, ông sẽ cho bạn biết làm thế nào để chuẩn bị cho việc thực hiện chẩn đoán.

nghiên cứu sàng lọc thực hiện phương pháp transabdominal (xuyên qua thành bụng) bằng cách sử dụng bộ máy chẩn đoán siêu âm. Trong phút cuối cùng của siêu âm chứa các thông số sau:

• đặc biệt là cấu trúc và phần phụ tử cung;
• Hình ảnh và lòng đỏ sac thai nhi;
• vị trí và màng đệm cấu trúc;
• tần số nhịp tim của thai nhi;
• kích thước trái cây từ vương miện để mông;
• độ dày của nếp gấp cổ.

chuyên siêu âm sẽ có thể xác định tuổi thai chính xác, loại trừ bất kỳ các bệnh di truyền và dị tật của thai nhi, cũng như xem có phụ nữ trong bệnh hệ thống sinh sản có thể làm phức tạp mang thai hoặc gây ra sự gián đoạn. sàng lọc Mỹ tam cá nguyệt 1 cung cấp đầy đủ sàng lọc phụ nữ mang thai và thai nhi của tất cả các thông số cần thiết.

Giải mã các thông số chính của siêu âm

Trước khi bắt đầu việc chẩn đoán các bác sĩ phải chỉ định ngày bắt đầu của chu kỳ kinh nguyệt cuối cùng, để có thể xác minh rằng kích thước của thai nhi trong thai kỳ. Giải mã trực tiếp nắm giữ một bác sĩ có kiến thức trong tất cả các thuật ngữ và biết quy tắc của sự phát triển của thai nhi.

Các thông số quan trọng nhất là tần số của sàng lọc đầu tiên của nhịp tim và độ phân giải của thai nhi xương cụt-đỉnh. CHCHS 10-14 tuần có thể dao động 150-175 nhịp / phút.

Kích thước của thai nhi từ vương miện để mông 13 tuần trong thời gian nên có ít nhất 45 mm. Siêu âm sàng lọc 1 ba tháng phải được thực hiện lên đến 13 tuần, 6 ngày, bởi vì trong thời gian tới sẽ rất khó khăn để xác định định mức cho dù các thông số thai nhi được chấp nhận.

Giải mã các thông số siêu âm thêm

Sự hiện diện của bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi được xác định bởi độ dày gáy. Chỉ số này cung cấp một biện pháp sàng lọc chỉ có 1 tam cá nguyệt. Làm thế nào để siêu âm, có thể được tìm thấy trên Internet hoặc hỏi bác sĩ của bạn.

Phân tích cấu trúc và sắp xếp các màng đệm nhau thai để xác định công suất trong tương lai xác định như thai phát triển. Điều quan trọng cần lưu ý rằng nếu màng đệm gắn gần os nội bộ của tử cung, có một cơ hội của tiền đạo nhau thai.

Yolk sac 12 tuần gần như hoàn toàn vô hiệu hóa, như vào thời điểm này, nhau thai bắt đầu chín, mà sẽ thực hiện tất cả các chức năng tương tự và để đảm bảo thai nhi với các chất dinh dưỡng và tất cả cần thiết cho sự phát triển bình thường của các yếu tố.

Việc phân tích tình trạng của bộ phận sinh dục nữ cũng rất quan trọng. Kể từ khi một hình thức phi tiêu chuẩn của tử cung (yên xe, hai sừng) có thể gây phá thai hoặc phai thai nhi. Mào tinh cũng đã được kiểm tra cho sự hiện diện của u nang. Trong một số trường hợp, trong khi mang thai có nhu cầu phẫu thuật để loại bỏ căn bệnh này.

Đối với một mô tả của bác sĩ bất thường tìm thấy uzist nhập bình luận ở cuối của giao thức. Siêu âm sàng lọc 1 ba tháng là một cuộc khảo sát rất quan trọng là cho phép xác định đầy đủ tất cả các bệnh lý có thể và những bất thường của thai nhi và cơ quan sinh sản mang thai.

Đặc điểm của đào tạo để tiến hành siêu âm

Trước khi các thủ tục không cần phải tuân thủ chế độ ăn đặc biệt hoặc sự hạ. Người phụ nữ chỉ cần thực hiện để các khăn nghiên cứu siêu âm và tã dùng một lần. Khi bạn lần đầu tiên ghé thăm văn phòng Mỹ phải chờ một điền bàng quang nhỏ.

Một bác sĩ có kinh nghiệm sẽ có thể kịp thời phát hiện bất kỳ, thậm chí là một vấn đề nhỏ và sửa chữa nó một cách hiệu quả, mà không gây ra bất kỳ tác hại cho thai nhi đang phát triển hoặc sức khỏe của người mẹ.

Tính đến siêu âm để xác định hội chứng Down?

Cổ gấp trong một khoảng thời gian 11-13 tuần, không được vượt quá 3 mm. Giải mã siêu âm sàng lọc 1 ba tháng phải được thực hiện bởi bác sĩ của bạn, ai mà biết được tất cả các đặc điểm cá nhân của sinh vật.

Hơn nữa gáy xác định sự hiện diện của hội chứng Down có thể vào các yếu tố như:

• sự vắng mặt của xương mũi;
• vi phạm lưu thông máu trong venosus còn ống động;
• sự hiện diện của nhịp tim nhanh (đánh trống ngực);
• giảm kích thước của hàm trên;
• Sự gia tăng kích thước của bàng quang;
• sự vắng mặt của một động mạch rốn thứ hai (thường là hai động mạch rốn cung cấp lưu lượng máu cho thai nhi lượng chính xác và đầy đủ oxy và chất dinh dưỡng).

Cần lưu ý rằng các chỉ số nhất định cũng có thể xảy ra ở trẻ em khỏe mạnh. Đặc biệt nó liên quan đến tính sẵn sàng của xương mũi, mà là vắng mặt trong giai đoạn 11 tuần khoảng 2% trẻ em. vi phạm chảy máu xảy ra ở 5% trẻ em khỏe mạnh và không phải là một bệnh lý đòi hỏi phải có sự can thiệp của y tế.

Nó là cần thiết để phân tích một cách cẩn thận các kết quả của sàng lọc 1 tam cá nguyệt. Siêu âm không phải lúc nào cũng có thể hiển thị một bức tranh hoàn chỉnh của sự phát triển của trẻ.

Chuẩn bị cho kiểm tra sinh hóa

Trước khi máu từ tĩnh mạch phải là một ngày trước khi cuộc khảo sát thực hiện theo một chế độ ăn uống nhất định và loại trừ:

• sô cô la;
• thủy sản;
• thực phẩm béo;
• sản phẩm thịt.

Trong vòng 4 giờ trước khi lấy mẫu máu là cần thiết để hoàn toàn bỏ bữa ăn. Nó cho phép để cho kết quả chính xác nhất.

sàng lọc 1 ba tháng: Siêu âm và máu như các chỉ số sức khỏe của thai nhi

Ở tam cá nguyệt đầu tiên có một nhu cầu không chỉ là siêu âm, nhưng hãy chắc chắn để điều tra máu từ tĩnh mạch, được xác định bởi mức độ hCG và PAPP-A.

Trong chẩn đoán của máu được xác định không chỉ tổng hCG, nhưng β-tiểu đơn vị tự do của nó. Thông thường, chỉ số này trong bất kỳ phòng thí nghiệm nên trong khoảng 0,5-2 IOM. Nếu bạn vi phạm các quy tắc làm tăng đáng kể nguy cơ biểu hiện của hội chứng thai nhi Down, hoặc một loạt các bất thường về nhiễm sắc thể.

Tăng tỷ lệ free β-tiểu đơn vị của hCG cho thấy sự hiện diện có thể của hội chứng thai nhi Down. Trong khi việc giảm nồng độ của chỉ số này làm tăng nguy cơ đứa trẻ hội chứng Edwards.

PAPP-A là protein trong huyết tương A, liên quan đến mang thai. Sự gia tăng tỷ lệ thuận với chỉ số này cho thấy bình thường khi mang thai. Sai lệch so với tiêu chuẩn chỉ ra sự hiện diện của những bất thường của thai nhi. Tuy nhiên, điều này chỉ áp dụng cho tập trung chỉ trong máu thấp dưới 0,5 MoM, vượt chỉ tiêu 2 MoM không phải là nguy cơ cho sự phát triển của em bé.

1 ba tháng sàng lọc: giải mã kết quả siêu âm và xét nghiệm cho các nguy cơ bệnh lý

Các phòng thí nghiệm có các chương trình máy tính đặc biệt, trong đó có sự hiện diện của từng chỉ tiêu tính toán nguy cơ rối loạn nhiễm sắc thể. Đối với chỉ số cá nhân bao gồm:

• tuổi;
• trọng lượng;
• thói quen xấu;
• bệnh mãn tính hoặc mẹ bệnh lý.

Sau khi nhập tất cả các thông số vào chương trình nó sẽ tính toán hCG trung bình và tuổi thai PAPP-cụ thể và tính toán nguy cơ dị tật. Ví dụ, tỷ lệ 1: 200 chỉ ra rằng một người phụ nữ của 200 thai 1 đứa trẻ sẽ có những bất thường nhiễm sắc thể, và 199 trẻ em được sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh.

Một xét nghiệm âm tính cho thấy rủi ro thấp cho hội chứng thai nhi Down và không đòi hỏi bất kỳ thử nghiệm bổ sung. Sau kiểm tra của một người phụ nữ là siêu âm trong ba tháng thứ hai.

Tùy thuộc vào tỷ lệ thu được trong phòng thí nghiệm được đưa ra kết luận. Nó có thể là tích cực hay tiêu cực. Một xét nghiệm dương tính cho thấy một khả năng cao của việc có một đứa trẻ bị hội chứng Down, sau đó các bác sĩ kê toa nghiên cứu bổ sung (chọc ối và màng đệm sinh thiết gai nhau lấy mẫu) để làm cho chẩn đoán cuối cùng.

Siêu âm sàng lọc 1 ba tháng, đánh giá trong đó cho phép người phụ nữ nhiều hơn để hiểu được kết quả thu được, chứ không phải luôn luôn được thực hiện nghiêm túc, bởi vì chỉ có một bác sĩ có thể giải mã một cách chính xác các giao thức.

Nên làm gì có nguy cơ cao đối với hội chứng Down?

Khi phát hiện một nguy cơ cao của việc có một đứa trẻ không lành mạnh không nên ngay lập tức dùng đến biện pháp cực đoan để chấm dứt thai kỳ. Ban đầu, bạn cần phải truy cập một bác sĩ-nhà di truyền học, những người sẽ tiến hành các cuộc điều tra cần thiết và chính xác xác định có hay không có một nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể con.

Trong hầu hết các trường hợp, phân tích di truyền bác bỏ sự tồn tại của vấn đề ở trẻ em, và vì vậy mang thai một cách an toàn có thể chịu đựng và sinh con. Nếu việc kiểm tra xác nhận sự hiện diện của hội chứng Down, các bậc cha mẹ nên đưa ra quyết định của riêng mình, họ giữ lại thai hay không.

Có gì chỉ có thể ảnh hưởng đến kết quả?

Tại thụ phụ nữ thụ tinh ống nghiệm có thể khác nhau. Nồng độ HCG sẽ được vượt quá, trong khi PAPP-A sẽ được giảm khoảng 15%, bằng siêu âm có thể thấy sự gia tăng LZR.

vấn đề cân nặng cũng ảnh hưởng lớn đến hoạt động của hormone. Với sự phát triển của tình trạng béo phì hormone được tăng lên rất nhiều nếu trọng lượng cơ thể là quá thấp, hormone cũng sẽ được giảm bớt.

phấn khích mang thai liên quan đến cảm xúc về sự đúng đắn của thai nhi, cũng có thể ảnh hưởng đến kết quả. Do đó phụ nữ nên bản thân nó không sẵn cấu hình trên tiêu cực.

bác sĩ có thể khăng khăng đòi phá thai khi phát hiện hội chứng Down ở thai nhi?

Không bác sĩ có thể bị buộc phải chấm dứt thai kỳ. Quyết định về việc tiếp tục mang thai hoặc chấm dứt của nó chỉ có thể đưa cha mẹ của đứa trẻ. Vì vậy nó là cần thiết để suy nghĩ cẩn thận về vấn đề này và xác định các ưu và nhược điểm của việc có một bé mắc hội chứng Down.

Nhiều phòng thí nghiệm cho phép chúng ta nhìn thấy hình ảnh ba chiều của đứa trẻ. Ảnh siêu âm sàng lọc 1 ba tháng cho phép cha mẹ để duy trì bộ nhớ của sự phát triển của bé chờ đợi từ lâu của họ.