Sàng lọc trước khi sinh

Hôm nay tất cả các phụ nữ mang thai nên trải qua sàng lọc trước khi sinh. Nghiên cứu này xác định phụ nữ có nguy cơ cao của việc có một đứa trẻ bị bất thường nhiễm sắc thể, chủ yếu là hội chứng Down. Điều quan trọng là phải hiểu rằng kết quả của phân tích này - nó không phải là một chẩn đoán xác định.

Phụ nữ tại cần nguy cơ để vượt qua các bài kiểm tra bổ sung. Trong trường hợp này, làm một chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau màng đệm lấy mẫu. Tuy nhiên, lưu ý rằng những thao tác đôi khi dẫn đến phá thai.

Nói chung, sàng lọc trước khi sinh, nó làm cho tinh thần để làm chỉ những phụ nữ tôi chắc chắn rằng họ cung cấp cho sinh em bé sẽ không có bất thường về nhiễm sắc thể. Với một xác suất cao họ đã sẵn sàng để thao tác nguy hiểm, và khẳng định chẩn đoán - để chấm dứt thai kỳ. Nếu nó không phải là, sau đó bệnh nhân chỉ lãng phí tiền của bạn.

Thai sàng lọc thai kỳ 1 bao gồm siêu âm và xác định mức độ máu của các dấu hiệu cụ thể. Một nghiên cứu tiến hành với 10 đến 13 mỗi tuần. Thứ nhất, siêu âm, trong đó bác sĩ kiểm tra kết quả của sự hiện diện của các bệnh lý và các biện pháp kích thước cần thiết để tính toán rủi ro.

Khều vào ngày hôm sau để hiến máu cho PAPP-A và β-hCG tự do. Các phân tích được thực hiện trên một dạ dày trống rỗng vào buổi sáng. Về kết quả xét nghiệm kép Mỹ và tính rủi ro mà các hội chứng Edwards và Down có trong bào thai.

Thai sàng lọc sinh hóa được thực hiện và trong ba tháng thứ 2. Đề nghị thời gian - 16-18 mỗi tuần. Trong giai đoạn này máu sẽ estriol miễn phí, AFP, tổng hCG hoặc β-hCG tự do. Bởi các chỉ số này được tính toán nguy cơ bị các khuyết tật ống thần kinh, hội chứng Down ở thai nhi và Edwards.

Cần lưu ý rằng ngay cả khi một người phụ nữ họ còn nhỏ, nó vẫn không loại trừ sự ra đời của một em bé với một bệnh lý. Chỉ trong trường hợp này, khả năng là vô cùng nhỏ, và nó được bỏ qua.

Các yếu tố khác được xem xét trong tính toán rủi ro. Chúng bao gồm thụ tinh ống nghiệm, hút thuốc lá, tiểu đường, chủng tộc, cân nặng, uống thuốc, tuổi tác, sự hiện diện của thai kỳ với những bất thường di truyền. Cần lưu ý rằng đứa lớn người phụ nữ, cao hơn xác suất bất thường nhiễm sắc thể của đứa bé. Để cho kết quả có giá trị, nó là cần thiết để biết thời hạn chính xác.

Kết quả là một hình thức nói chung không phải là một giá trị tuyệt đối của chỉ số, mà phụ thuộc vào hệ thống kiểm tra, và Mẹ (giá trị trung bình đa dạng so với cùng kỳ). kích thước của nó nên từ 0,5 đến 2. Trong thời kỳ mang thai bình thường con số quan trọng là 2.5, và khi một bội số - 3.5.

Nếu bệnh nhân được tiến hành lột da trước khi sinh, sau đó độ lệch từ mức các chỉ số cá nhân có thể được nghi ngờ của bệnh lý nào đó. Do đó, ACE tăng trong hội chứng viêm thận, tứ chứng Fallot, não úng thủy, dị tật của da, thành bụng và ống thần kinh.

Nếu nền của giá trị thấp của nó tăng hCG, người ta có thể nghi ngờ hội chứng Down. Đặc biệt là nó phải được lý do để lo ngại khi bệnh nhân ở độ tuổi trên 30 năm, và dù có bao nhiêu lần mang thai trước đó.

yếu tố nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể:

• thậm chí chiếu xạ của một người bạn đời trước khi thụ thai;
• nhiễm virus (toxoplasma, rubella, viêm gan);
• thuốc chống ung thư xin người phụ nữ trước hoặc trong khi mang thai;
• rối loạn monogenic trong gia đình ngay lập tức;
• 2 sẩy thai trong giai đoạn đầu;
• gia đình đã được thai nhi hoặc trẻ với các bệnh nhiễm sắc thể ;
• tuổi trên 35.

Vì vậy, đó là mong muốn làm sàng lọc trước khi sinh cho tất cả phụ nữ đang chờ em bé. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải hiểu rằng kết quả - đây không phải là một chẩn đoán xác định, mà đúng hơn là một lý do để vượt qua một cuộc kiểm tra nghiêm trọng hơn. Nếu một người phụ nữ sẽ không làm gián đoạn mang thai tại xác nhận các bất thường nhiễm sắc thể ở trẻ em, sau đó nó làm cho không có ý nghĩa được trình chiếu. Kể từ khi phá thai là không có gì khác hơn là các bác sĩ không thể cung cấp, phương pháp điều chỉnh của bệnh này ngày hôm nay thì không.