Ploskireva trung bình (Bacto-agar F): mô tả. vi sinh học y tế

Ploskireva trung bình (sau đây gọi là vẫn Bacto agar F) là một môi trường dinh dưỡng cho việc trồng các vi sinh vật nhất định, chủ yếu là vi khuẩn Shigella và Salmonella. Như một nguồn để sử dụng vật liệu nhiễm của mình: nước tiểu, mật, phân.

câu chuyện

Nikolay Ivanovich Ploskirev - nhà vi sinh học của Liên Xô và bác sĩ được vinh danh. Ông sinh năm 1869 và qua đời vào năm 1948, sau khi làm việc phần lớn cuộc đời ở quê nhà - Tomsk.

Năm 1888, ông, các nhà khoa học trong tương lai, nhưng không hoàn tất lớp thứ sáu của nhà trường, gia nhập quân đội. ông đã có thể hoàn thành công tác đào tạo chỉ trong năm 1892, sau đó thông qua các kỳ thi tuyển sinh vào Đại học Imperial Tomsk, ông học tại Khoa Y học. Năm 1898, ông đã nhận được danh hiệu bác sĩ.

Ploskirev tham gia Chiến tranh Nga-Nhật, và sau đó làm việc tại các bệnh viện Tomsk. Năm 1910, ông được bổ nhiệm vào chức vụ giám đốc bệnh viện da liễu và hoa liễu Tomsk, và ba mươi năm đã được Trưởng ban thường trực của nó. Các nhà khoa học cùng là một trong những sáng lập viên của phòng khám STI tại Tomsk.

Nikolay Ivanovich Ploskirev đã viết một loạt các tác phẩm dành cho cuộc chiến chống các bệnh hoa liễu.

cấu trúc

Thứ tư Ploskireva - vật liệu cho việc trồng vi khuẩn đường ruột và, do đó, bạn cần phải chứa nhiều loại chất dinh dưỡng. Nó được sản xuất ở dạng khô.

Khá một tỷ lệ lớn trong tổng số trọng lượng của nó là trẻ con ốm yếu thủy phân tụy (10,4 g / l). Hơi ít chiếm natri dibasic hydrocitrate (8,5 g / l). Cũng có một canh dinh dưỡng và đường sữa (8,62 và 7,3 g / l) khô.

Tiêu đề thứ hai Ploskireva trung - J. Bacto-agar trong thành phần nó hiện diện trong một số lượng agar, 6.94 g / l. Seriovatistokislogo hàm lượng natri khan bằng 5,1 g / l. Có sự hiện diện của khan disodium phosphate - 2,1 g / l, muối natri của axit cholic khoảng 3,46 g / l và soda ash - 2,4 g

Chưa đầy một gram chứa trong đó chỉ số - đỏ trung tính (0.05) và màu xanh lá cây rực rỡ (0.0002). Nội dung iốt - 0,13.

ứng dụng

Nghiên cứu về các quá trình sinh hóa của vi khuẩn đóng một vai trò rất quan trọng trong việc chẩn đoán các bệnh gây ra sinh vật kỵ khí. Loài trong gia đình này - hàng trăm. Họ gần như giống hệt nhau về hình thái và đặc tính văn hóa, và cách đáng tin cậy nhất để phân biệt với nhau - là nghiên cứu về hóa sinh.

Nghiên cứu này bắt đầu với việc cấy vật liệu bệnh lý vào môi trường nuôi cấy. Cô khác biệt bệnh lý cho vi khuẩn coliform và một phần của nó, ngoài thạch đơn giản, bao gồm ánh sáng và lactose. khả năng xử lý của lactose - một dấu hiệu quan trọng của sự khác biệt của enterobacteria. Nếu đây là phát hiện, độ pH chuyển về phía axit và chỉ số được kích hoạt, mà lần lượt thuộc địa.

Các nước khác có thể sử dụng phương tiện truyền thông dinh dưỡng khác, nhưng cơ chế của họ về hành động tương ứng với ba phổ biến nhất ở Nga - môi trường này Endo và Levine Ploskireva hôm thứ Tư.

Mô tả của phương pháp này

Ở nước ngoài vừa Ploskireva analog là một cái gọi là MacConkey Agar. Trong dung dịch dưới dạng thành phẩm trong suốt có màu hồng-vàng nhạt. Thuộc địa có khả năng xử lý lactose, trong số Ploskireva cho màu đỏ (cranberry) màu. Nếu vi khuẩn không thể xử lý nó, hoặc thuộc địa là không màu hoặc có màu yếu.

Cho rằng các thành phần của môi trường bao gồm các chất Ploskireva chất ức chế (màu xanh lá cây rực rỡ, muối mật, iốt), người ta gần như hoàn toàn ức chế sự phát triển của thực vật Gram dương, như trong ngày eshehiry đầu tiên làm chậm đáng kể sự phát triển, cũng như hệ vi sinh đồng thời thông thường khác.

chân thứ hai

Hơn nữa quan tâm là việc lựa chọn các thuộc địa, và nó được gieo trên một phương tiện lưu trữ chính và sự khác biệt. Môi trường trong đó là gieo hạt nên chứa nhiều chất nền. nuôi cấy vi khuẩn nên phát hiện hoạt động enzyme liên quan đến chúng với, để cùng một môi trường được đặt trong ống vì vậy sẽ có hai địa điểm:

• một trong đó dốc thạch;
• với một cột.

Sự quan tâm của các nhà nghiên cứu ở các thuộc địa dân cư phần vát đột quỵ dày đặc và trong một cột - một chích. Ở giai đoạn này, các phương tiện sử dụng Russell, Kligler hoặc Olkenitskogo. Như chẩn đoán phân biệt được sử dụng và Ploskireva hôm thứ Tư.

Vi sinh vật và gây bệnh sinh vật

Agar Ploskireva là một yếu tố quan trọng trong việc phát hiện bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn đường ruột. Vì vậy, ví dụ, nó được trồng và phân biệt các thuộc địa của các vi sinh vật gây lỵ trực trùng. kỵ khí này sinh vật thuộc giống Schigella.

Giống như tất cả mọi người là người một phần của một gia đình của các vi khuẩn đường ruột, shigella có dạng que, kích thước của hai micromet. Họ không cấu thành viên và các bào tử có roi - nó cho phép họ được phân biệt với vi khuẩn Salmonella, trong đó, đến lượt nó, là điện thoại di động. Họ phát triển tốt trên hầu hết các phương tiện truyền thông đơn giản, ở nhiệt độ cao hơn một chút môi trường xung quanh (35-37 ° C) và 7,4 pH. Bởi bản chất của tăng trưởng, thuộc địa không khác với vi khuẩn Salmonella.

Như đã thảo luận ở trên, các vi sinh vật có thể có sự khác biệt về hình thái đáng kể, tuy nhiên, thay đổi đáng kể trong các quá trình sinh hóa của sự sống. Như vậy, ngoại trừ Shigella Nyukestl, mà không có sự hình thành của khí axit xảy ra trong quá trình lên men của carbohydrate. Ngoại trừ Shigella sonnei, họ không thể lên men lactose, nhưng được tiêu hóa glucose. Chỉ cần tính năng chính của họ, bạn có thể mang cho họ những gì họ có thể để giảm niraty để nitrit. thuộc địa của họ được tiêu hóa với urê, cũng như trong môi trường nuôi cấy không có hóa lỏng gelatin.

Bộ sưu tập và chuẩn bị hạt giống

Để phát hiện đại lý của kiết lỵ, được yêu cầu xét nghiệm vi sinh môi trường bị nhiễm khuẩn, tức là phân của bệnh nhân. Sau khi nhận được tài liệu, bạn cần càng nhanh càng tốt để làm gieo. Nếu đây là không thể, nguồn phải được đặt trong một chất bảo quản - hỗn hợp đệm phosphat hoặc glycerol. Ở 4 ° C, chúng có thể được lưu trữ trong hơn một ngày. Thu thập các tài liệu phải được thực hiện bằng phương tiện của một ống kính trực tràng được đưa vào trực tràng.

Đối với các nghiên cứu về một loại vật liệu được lựa chọn mảnh mủ nhầy để được rửa sạch trong hai đến ba ống dung dịch natri clorid đẳng trương.

Áp dụng các vi khuẩn gây bệnh trong môi trường Ploskireva làm kính spatula. Bạn cần phải chà xát trên một phần nhỏ của thạch của nó, sau đó xé ra khỏi thìa đối với môi trường, và các vật liệu còn lại được cọ xát vào bề mặt tích gieo. Nếu hạt giống được thực hiện trong một vài ly, sau đó cho mỗi trong số họ cần phải trồng một đợt mới.

Nếu muco-mủ mảnh có trong tham gia vào một phân tích chuyên dụng, nó không có nghĩa là không có sự hiện diện của mầm bệnh. Trong trường hợp này nó là cần thiết để nhũ hóa phân trong 10 ml dung dịch natri clorua (nồng độ 0,85%) và sau đó gieo một hoặc hai giọt trên một phương tiện Ploskireva. ghế phi nhũ tương hóa có thể được gieo trong nước dùng selenitovy. Ông cũng được sử dụng, nếu, thay vì phân là nôn mửa hoặc rửa.

chẩn đoán vi sinh

Trong giai đoạn đầu của nghiên cứu vi sinh vật tiến hành gieo vi khuẩn gây bệnh trong hai ly, sau đó để xem làm thế nào để phát triển Shigella. Hôm thứ Tư Ploskireva sản xuất một vụ mùa, và lần thứ hai - đối với môi trường hoặc Endo Levin.

Do thực tế rằng có chủng shigella đang kháng với thuốc kháng sinh, vào môi trường được bổ sung với chloramphenicol. Sau đó, nó xảy ra trong vòng vài ngày ủ trong một lồng ấp ở 37 ° C.

Vào ngày thứ hai để khám phá các thuộc địa phát triển. Những người không phải là trên các phương tiện chẩn đoán khác biệt lớn không màu, nó là cần thiết để loại bỏ trung bình hoặc ngắn của Russell "hàng motley." Nghiên cứu sâu hơn đang được tiến hành bởi các thuật toán của các loại cây trồng chính trên họ. Thuộc địa của Shigella hôm thứ Tư Ploskireva phát triển theo hình thức cột trong suốt, không màu và nhỏ. Họ là hai loại:

• phẳng với các cạnh lởm chởm;
• tròn, lồi, với một bóng ướt điển hình.

Ba hoặc bốn thuộc địa phải được mikroskopirovat và kiểm tra cho di động. Nếu sau này không hiển thị, họ di chuyển vào ngày thứ Tư Olkenitskogo để cô lập một nền văn hóa thuần túy. Trong trường hợp không thuộc địa đặc trưng Shigella hoặc nếu không có tăng trưởng được quan sát thấy ở tất cả, nó là cần thiết để Endo thạch hoặc Ploskireva sản phẩm hạt giống của selenitovogo canh. Nếu các thuộc địa tiêu biểu có mặt trong đủ số, đặt ngưng kết ước. Một hỗn hợp của sonnei huyết thanh và Flexner, phản ứng xảy ra trên bề mặt kính.

nghiên cứu sâu hơn

Vào ngày thứ ba có sự thay đổi đã xảy ra trong các thuộc địa trên các phương tiện truyền Russell. Nếu có một nền văn hóa mà không làm suy giảm lactose và glucose lên men để sản xuất một loại axit, nó được tách ra và phân tích, hãy dành kính hiển vi, cũng như tiến hành gieo trong "hàng motley," nhưng lần này được mở rộng. Chỉ cần đặt các phản ứng ngưng kết, để xác định huyết thanh học.

Vào ngày cuối cùng, có thể kết luận trên cơ sở những thay đổi trong "số motley" (nếu có quá trình lên men của carbohydrate), cũng như tóm tắt các phản ứng ngưng kết.

Lưu trữ và chuẩn bị

Chuẩn bị agar Ploskireva xảy ra như sau:

1. chất khô 55 g được khuấy trong một lít nước cất.
2. Luộc cho 2-3 phút cho đến khi thạch vẫn chưa hoàn toàn tan chảy.
3. Đổ vào đĩa petri (không bắt buộc vô sinh) lớp 5-6 mm.
4. Các tấm được bỏ ngỏ cho một nửa giờ ở nhiệt độ phòng (18-25 độ). Sau thời gian này các phương tiện đủ cứng lại và khô.

Thứ tư Ploskireva cảm quang và hút ẩm. Bột nên được lưu trữ trong một gói kín, độ ẩm tương đối trong phòng không được vượt quá 60%. Nhiệt độ tối ưu cho việc lưu trữ của 2 ° C đến 25 ° C. Lưu trữ phải tuân thủ những quy tắc, nếu không phát hiện chính xác càng tốt.