Dễ dàng Genetics: lặn đặc điểm - đó là ...

Recessive trait - một đặc điểm mà không biểu lộ chính nó nếu có một kiểu gen alen trội của dấu hiệu tương tự. Để hiểu rõ hơn về định nghĩa này, chúng ta hãy đối phó với cách những dấu hiệu mã hóa xảy ra ở mức độ di truyền.

Một chút lý thuyết

Mỗi tính năng trong con người được mã hóa bởi hai gen, gen tương ứng, từ mỗi phụ huynh. Alen được chia thành chi phối và lặn. Nếu một giao tử có alen trội và lặn, kiểu hình sẽ xuất hiện chi phối. Nguyên tắc này minh họa một ví dụ đơn giản của một khoá học của sinh học nếu đôi mắt xanh một phụ huynh, và người kia - nâu, thì đứa trẻ có khả năng là đôi mắt nâu, như màu xanh - đặc điểm lặn. Quy tắc này được kích hoạt nếu trong kiểu gen của hai cha mẹ nâu mắt tương ứng với alen trội. Hãy để đôi mắt nâu cho câu trả lời Một gen cho màu xanh - a. Sau đó, khi vượt qua một số tùy chọn có thể:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Tất cả con cái dị hợp tử, và tất cả các chi phối biểu hiện - đôi mắt nâu.

Lựa chọn thứ hai:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Với điều này vượt qua và thể hiện một đặc điểm lặn (đôi mắt xanh này). Xác suất mà một đứa trẻ sẽ là một mắt xanh, - 50%.

Tương tự như vậy thừa hưởng bạch tạng (rối loạn sắc tố), mù lòa, bệnh ưa chảy máu. Đây lặn đặc điểm của con người, mà chỉ xuất hiện trong sự vắng mặt của một alen trội.

Các tính năng đặc điểm lặn

Nhiều đặc điểm lặn đã phát sinh như là kết quả của đột biến gen. Nhớ lại, ví dụ, kinh nghiệm của Thomas Morgan với ruồi giấm Drosophila. Các màu mắt bình thường đối với ruồi - đỏ và một số ruồi trắng mắt nguyên nhân là một đột biến trên nhiễm sắc thể X. Và đã có một lặn, giới tính liên kết.

Hemophilia A và mù cũng thuộc lặn đặc điểm, giới tính liên kết.

Xem xét qua những đặc điểm lặn cho mù dụ màu. Giả sử rằng một gen chịu trách nhiệm về nhận thức bình thường màu sắc, - X, một đột biến - X ^d. Lai là như sau:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Nghĩa là, nếu người cha là màu mù, và mẹ của ông là có sức khỏe tốt, tất cả trẻ em sẽ được khỏe mạnh, nhưng các cô gái sẽ là những người mang gen mù màu, mà là một cơ hội 50% sẽ được hiển thị ở trẻ em nam của họ. Phụ nữ mù màu là rất hiếm, bởi vì nhiễm sắc thể X khỏe mạnh bù đắp cho sự đột biến.

Các loại tương tác gen

Ví dụ trước đây với màu sắc của mắt - một ví dụ về tổng thống trị, có nghĩa là, các gen trội là hoàn toàn lấn át gen lặn. Đăng thể hiện trong kiểu gen tương ứng với alen trội. Nhưng có những lúc các gen trội không hoàn toàn ngăn chặn sự thoái hóa, và con cái được hiển thị một cây thánh giá - một tính năng mới (kodominirovanie), hoặc biểu lộ bản thân cả hai gen (sự thống trị không đầy đủ).

Kodominirovanie - một hiện tượng hiếm. Ở người kodominirovanie chỉ xuất hiện thừa kế của các nhóm máu. Hãy để một trong những cha mẹ nhóm thứ hai của máu (AA), thứ hai - nhóm thứ ba (BB). Cả A và B đặc trưng nổi trội. Khi vượt qua, chúng ta thấy rằng tất cả trẻ em có nhóm thứ tư trong máu, ký hiệu là AB. Đó là điều hiển nhiên trong kiểu hình của cả hai dấu hiệu.

Cũng thừa hưởng màu sắc của nhiều loài thực vật có hoa. Khi bạn vượt qua đỗ quyên đỏ và trắng, kết quả có thể được cả hai màu đỏ và trắng và hoa bi màu. Mặc dù màu đỏ chiếm ưu thế, và trong trường hợp này, nó không ngăn chặn tính trạng lặn. Sự tương tác này, trong đó cả hai đặc điểm biểu hiện bình đẳng mạnh mẽ kiểu gen.

Một ví dụ khác thường có liên quan đến kodominirovaniem. Bằng cách vượt qua vũ trụ màu đỏ và trắng Kết quả là có thể màu hồng. Màu hồng là kết quả của sự thống trị không đầy đủ, khi alen trội tương tác với gen lặn. Do đó, một tính năng trung gian mới.

tương tác không alen

Nó được quy định rằng kiểu gen sự thống trị đầy đủ của con người là không đặc biệt. cơ chế thống trị không đầy đủ là không áp dụng đối với thừa kế màu sắc. Nếu một trong những phụ huynh của da là bóng tối, ánh sáng khác, và đứa trẻ - tối, lựa chọn trung gian, nó không phải là một ví dụ về sự thống trị đầy đủ. Trong trường hợp này chỉ xảy ra tương tác gen nonallelic.