Sức khỏeChống Tuổi

BIMF - Dừng Công nghệ New lão hóa

Phần khoa học kỹ thuật

Biện minh Các nguyên tắc sinh học-cá nhân

công nghệ y tế (BIMF)

Khi viết phần này, vấn đề phải đối mặt bởi tác giả: những gì ngôn ngữ và trong thuật ngữ để làm cho bài thuyết trình. Đó là quyết định để mô tả

đơn giản nhất, vì BIMF bao gồm một loạt các công nghệ, và một tuyên bố trên bất kỳ "một ngôn ngữ ngành công nghiệp" có thể làm cho các chi tiết khó hiểu và cho các chuyên gia khác.

Các BIMF công nghệ đề xuất quan trọng chủ yếu như một kỹ thuật điều trị vì trong số hàng trăm loại thủ tục chẩn đoán không được chữa khỏi không ai.

1. Nguyên tắc cơ bản và những lời chỉ trích của họ.

Cần lưu ý, theo ý kiến của chúng tôi, những điểm chính trong việc tìm kiếm

một người đàn ông của các nguyên tắc và phương tiện điều trị y tế. Đối với những người biết nó có thể nhàm chán, nhưng bạn vẫn nhớ nó như thế nào đã.

Trước khi sự ra đời của thuốc kháng sinh, và sau đó khi chúng xuất hiện nhân loại

hy vọng để có được và sử dụng "tốt nhất" có nghĩa là,

Dường như sắp được mở ra. Mọi người đều chờ đợi đối với một số loại "viên đạn ma thuật"

(Ehrlich). Hơn nữa, khi phát hiện kháng vi khuẩn để

thuốc kháng sinh, hưng phấn nhường chỗ cho chán nản. Tại các nhà khoa học cùng một lúc

đã "ngâm" thứ hai trong y học thảo dược và các thành phần tự nhiên

(Mummy, sụn cá mập, Chaga, lệ phí các loại thảo mộc) trong một nỗ lực để tìm một thiên nhiên tuyệt vời

nghĩa là gì. Sự phát triển của di truyền học và proteomics khám phá chất chống oxy hóa,

phát hiện nhiều chất sinh học chủ động, thụ thể của họ, sự phát triển của dược lý hóa học mạnh mẽ dường như cho thấy lối thoát của dược lý thuyết và thực tế bế tắc và y học. Tất nhiên, những thành công đã đạt được trong việc điều trị bảo thủ của một số bệnh, không ai phủ nhận. Tuy nhiên, những thành công là không đủ.

Giải mã bộ gen của con người mang lại chút. ma túy tổng hợp gây chết người không chữa AIDS. Thậm chí 30-35.000 gen của bộ gen người cung cấp tùy chọn hầu như vô tận và kết hợp, thậm chí về mặt lý thuyết không thể tính toán nghiên cứu về chức năng của gen và các tùy chọn tương tác của chúng.

Lý do cho sự thất bại trong điều trị ung thư và các bệnh khác nằm trong đa hình (thay đổi) Genome hóa sinh protein. Không, thậm chí là tốt nhất, theo những người sáng tạo, thuốc không bao giờ thực sự được đến 100% trong "hóa sinh" của cơ thể của một bệnh nhân đặc biệt, vì "hóa sinh của riêng mình" và "di truyền riêng", độc đáo với anh. Làm thế nào chúng khác nhau từ người này sang người? Câu trả lời là: như xa như mọi người đều khác nhau mỗi lẫn nhau. Có những nỗ lực để sử dụng bào thai, liệu pháp phôi, và cuối cùng là tế bào gốc - "phổ quát" sinh học (tế bào, mô) điều trị.

Song song đó, tuy nhiên, đó là sự phát triển của y học cá nhân.

Nó xảy ra ở mảnh. vi lượng đồng căn sử dụng sự ra đời của máu riêng (autohemotherapy) của mình, được thành lập (đối xử như) (Samuel Hahnemann), nguyên tắc của nó được sử dụng trong việc lựa chọn cá nhân hóa

thuốc homoeopathic (Nghiêm riêng) và trong sản xuất một số loại thuốc (nosodes, renozody) với chất liệu (mô bệnh) của bệnh nhân. Chuẩn bị sinh học vật chất cá nhân (dịch tiết, máu) bệnh nhân (phương pháp của L. Yaschenko, Crimea, Ukraine). Hôm nay, ví dụ, một số Biofirm nước ngoài (công ty «Antigenics Corporation») được làm từ một mô khối u ung thư của bệnh nhân cho cùng một bệnh nhân - tài liệu vắc-xin chống ung thư cho các mục đích điều trị (miễn dịch) chống lại bệnh ung thư của mình.

Do đó, chúng ta có thể phân biệt hai xu hướng chính trong việc điều trị bảo thủ.

Đầu tiên.

Y cố gắng để có được nguyên nhân (nguyên nhân), hoặc trong sự phát triển của cơ chế bệnh (bệnh). Theo đó, ví dụ, thuốc kháng sinh, nó được coi là cơ bản rơi vào lý do: tiêu diệt các mầm bệnh trong cơ thể, ví dụ, trong bệnh truyền nhiễm. thuốc hạ huyết áp thường hoạt động trên cơ chế khác nhau (bệnh) tăng huyết áp.

Lưu ý, tuy nhiên, đặc biệt là himiolecheniya. Ngay cả đối với các bệnh mãn tính, trong hầu hết các trường hợp, thuốc được sử dụng viện trợ "khẩn cấp". Tức là dùng thuốc sẽ xem tốt nhất - ngày.

Thuốc tác dụng năm và tháng, không có. Mặc dù, như họ nói, tất cả

bệnh mãn tính là do lựa chọn lối sống nghèo, có nghĩa là,

dài hạn và các bệnh cấp tính và đau khổ - một sự tình cờ.

Trong điều trị các bệnh mãn tính cố gắng kéo dài thời gian hoạt động ma túy, chẳng hạn như áp dụng chúng gửi tiền hoặc áp dụng khác nhau "nanocontainers lipid thông minh" hoặc các hình thức kéo dài (ví dụ, Bitsillin). Bên cạnh đó, thường xuyên trong các bệnh mãn tính thuốc chấm dứt hoạt động, và họ phải thường xuyên thay đổi: thay đổi "hóa học" của cơ thể của bệnh nhân hay di truyền, thành phần kháng nguyên của mầm bệnh. Hoặc, ban đầu loại thuốc không hoạt động do một đa hình di truyền hoặc sinh hóa (đa dạng) của cơ thể bệnh nhân và các mầm bệnh.

Đó là, trong phương pháp này để điều trị, các loại thuốc sử dụng chụp hoặc ảnh hưởng đến chỉ là một phần của quá trình bệnh lý, và do bản chất của họ là hoàn toàn xa lạ với cơ thể, vì nó được sản xuất bằng phương pháp hóa học.

Xu hướng thứ hai.

Đó rõ ràng là nhìn thấy được nhân cách hóa, nhưng dựa trên các nguyên tắc lạ. Trong vi lượng đồng căn, lúc tốt nhất, nó được xác định "loại" của bệnh nhân, một danh sách hạn chế các biện pháp vi lượng đồng căn. Autohemotherapy (điều trị máu của chính mình) đã không cung cấp hiệu quả mong muốn: không chỉ trong máu để điều trị và không phải là hoàn toàn rõ ràng, ví dụ, tính khả thi của việc giới thiệu nhiễm trùng huyết máu của chính bệnh nhân. Và nó thực sự là một chiều khả thi hữu hình của sản xuất và ứng dụng chế phẩm sinh học làm từ riêng của họ, bệnh biến đổi, tức là mô bệnh lý thay đổi. Việc tính toán, khi điều này được thực hiện, tuy nhiên, trên phản ứng miễn dịch của cơ thể. Nhưng có thể trả lời một cuộc phản công mạnh mẽ của hệ thống miễn dịch đầy đủ, đã kiệt sức bởi căn bệnh này, chẳng hạn như ung thư?

hiệu quả gây nhiều tranh cãi của vắc-xin cúm, việc không thể có được vắc-xin chống AIDS và ung thư kết hợp với cả biến thể di truyền của mầm bệnh, và từ sự bất ổn di truyền của sinh vật của các tế bào bệnh nhân (không đồng nhất). Làm thế nào để "bắt" các điều kiện bệnh lý khác nhau thay đổi bệnh, thay đổi di truyền của quá trình bệnh và thay đổi nhanh chóng di truyền của vi sinh vật bệnh lý (cái gọi là tế bào "pathomorphosis" và mô ung thư, HIV, không đồng nhất của AIDS)? Làm thế nào để nắm bắt những gì đang thay đổi nhanh chóng? Như loại "đóng băng" các loại thuốc để điều trị rất nhanh chóng thay đổi quá trình bệnh lý hoặc cái gì đó là rất nhanh biến đổi gen?

Hơn nữa, vì nó đã được tìm thấy: bộ gen con người chứa tất cả các gen được biết đến, bao gồm động vật nguyên sinh gây bệnh (mầm bệnh). (Trong này "tội" của sự tiến hóa). Làm thế nào để ngăn chặn sự bất ổn của DNA riêng của họ trong ung thư và AIDS? Điều gì nếu lúc bắt đầu của DNA của bệnh một mình, và sau đó nó là khác nhau? Đây nằm sự thất bại của việc sản xuất vắc-xin ung thư và AIDS. Làm thế nào để tạo ra một áo giáp sinh học (biobronyu) của nhiễm đặc biệt nguy hiểm?

Có một thứ ba, một xu hướng lặp đi lặp lại - sinh học, công nghệ sinh học - huyết thanh điều trị, interferon, insulin, pirogenal (thu được từ thương hàn), prodigiozan, bifidus, lacto-bacterins, vv .. Tất cả những thù hình, đó là thu được từ tế bào nước ngoài và (vi) các sinh vật.

Tiêm chủng sẽ không đối phó với ở đây, vì nó thường là, và ngoại trừ những liên quan đến phòng ngừa.

Khi sử dụng liệu pháp thay thế (thay thế máu, các chế phẩm protein ...), mối quan tâm chính của các bác sĩ là dùng thuốc để hoàn hảo và chính xác "trong dòng" với hóa sinh của cơ thể: sẽ không đưa ra bất cứ tác dụng phụ, nhưng nhiều hơn và sẽ chữa khỏi. Vì vậy, khi tiêm, sử dụng các mẫu khác nhau cho "tương thích" với cơ thể của bệnh nhân. thuốc điều trị thay thế cũng không phải là sinh học cá nhân.

Mục tiêu của điều trị ung thư và AIDS - để giết các tế bào biến đổi gen, và sau đó cho phép sự phát triển của bể bơi (mầm và gia đình họ) của các tế bào bình thường của họ.

Hôm nay Genetics nỗ lực đơn vị bình thường sở hữu (NST thường) trong việc chữa các mục đích sản xuất của bệnh nhân tế bào với thao tác trung gian trong Vitrum (công nghệ -tube) sử dụng kỹ thuật di truyền kỹ thuật (chuyển và xáo trộn gen) sử dụng plasmid, virus, "vectơ", vv những thành công như vậy là khiêm tốn, và những khó khăn, vướng mắc của di truyền học nổi tiếng và đáng gờm.

Hai lời về di truyền sóng. Theo ý kiến của chúng tôi, có một vấn đề trong việc tạo ra các tín hiệu không tuần hoàn từ DNA bình thường, vì E.Shredinger - DNA không tuần hoàn. Cho đến nay, để kiến thức của chúng ta, chứ không phải được thiết lập máy phát điện có khả năng tạo ra các tín hiệu không tuần hoàn khắp bề rộng của quang phổ điện từ. Liệu pháp sóng xe Nghiêm sinh học thương mại, đó là "trung bình".

Đó là quá xa xôi, trong một loại thuốc cách bùng binh và dược học, sử dụng, như một quy luật, các chất lạ, sinh vật, vi sinh vật và di truyền học người nước ngoài - đang cố gắng chuẩn hóa di truyền và sinh hóa của cơ thể của một người bệnh đặc biệt, đó là - để cứu chữa.

Trong điều trị tế bào gốc sử dụng của người khác hoặc các tế bào của riêng bạn. Vấn đề chính trong việc điều trị tế bào gốc, theo ý kiến của chúng tôi, là sự biến dạng của hiệu quả điều trị do undecidability của những khoảnh khắc như vậy: 1. không có khả năng trong mọi trường hợp tạo ra một giao nhắm mục tiêu của các tế bào gốc vào cơ quan mong muốn, mô hoặc tập trung; 2. không có khả năng để cung cấp cho mỗi tế bào soma của họ một tế bào gốc; 3. bước vào máu tế bào gốc được phân phối một cách ngẫu nhiên trên khắp cơ thể; 4. không có đảm bảo nhận được tế bào gốc đến đúng địa chỉ; 5. không dự đoán kết quả của việc điều trị do sự phân phối ngẫu nhiên của các tế bào gốc. 6. Tác dụng chữa bệnh của các tế bào gốc được quan sát thấy chỉ trong lĩnh vực rất gần từ nơi vị trí của nó; 7. ảnh hưởng toàn thân trên toàn bộ cơ thể khỏi những tác động của các tế bào gốc được không đặc biệt yêu cầu vì hành động vẫn còn địa phương của tế bào gốc và sự chênh lệch về số lượng do: số lượng soma (vật lý) và số lượng tế bào tiêm tế bào gốc.

Gần đây, chúng tôi cũng lưu ý xu hướng đi từ chọn lọc hẹp của hành động tạo ra bởi thuốc - tính linh hoạt của họ - để hành động của họ trực tiếp trên nhiều mục tiêu.

Trong mọi trường hợp, để điều trị và chữa một người cố gắng sử dụng các hiệu ứng và thuốc như vậy, mà từ đó, cuối cùng, bình thường mình (bệnh nhân) tất cả các quá trình chuyển hóa cá nhân (homeostasis) và / hoặc toàn bộ di truyền của nó, có nghĩa là sự trở lại của một tình trạng sức khỏe.

Do đó, bảo thủ điều trị (dược) Cách tiếp cận của phơi bày toàn bộ cơ thể (live toàn bộ hệ thống) và tất cả các cơ chế của nó, bao gồm di truyền, - đã không được mở và phù hợp chưa được sử dụng.

Và cuối cùng, người cuối cùng. sự kiện cá nhân của tự phát (tự phát) bệnh nhân chữa bệnh vô vọng bị ung thư giai đoạn 4 gợi ý như nhau: có sự trở lại của cá nhân bình thường ở tất cả các cấp độ tổ chức: phân tử, dưới tế bào, tế bào, mô, cơ quan, vv Đó là, sự trở lại bình thường, "sử dụng" quy tắc - là mục tiêu cuối cùng của chữa bệnh và điều trị. Vậy tại sao không sử dụng để điều trị "bình thường"?

Điều này được hiểu rằng sự phục hồi và trả lại cơ thể bình thường, để can sức khỏe và nên được thực hiện trực tiếp sử dụng sinh hóa thông tin của bạn cùng một nguồn gốc sinh học,, di truyền của tế bào của riêng mình khỏe mạnh về thể chất (soma) mang thông tin sinh học đầy đủ bằng cách sử dụng các tế bào totipotent.

Không cần phải là một bác sĩ để biết rằng nếu một người được sinh ra và sống đến năm ông không có triệu chứng rõ ràng và các vấn đề đó có thể là dấu hiệu của bệnh di truyền của nó, nó là theo mặc định, đó là khả năng di truyền của con người ban đầu bình thường. Vì vậy, bạn có thể sử dụng nó trong các tế bào của cơ thể BIMF với mục đích chữa bệnh và phục hồi sức khỏe của con người.

Tuy nhiên, để chẩn đoán một "bình thường" nhà nước của các tế bào soma có thể được sử dụng như trình tự (đọc) gen (phương pháp đắt tiền, lúng túng, vụng về để sử dụng trong giám sát bộ gen) và "chẩn đoán gen của các dấu hiệu của bệnh lý chung" - protein histone (có sẵn, nhưng không phương pháp kém chính xác của việc đánh giá tình trạng của bộ gen, đặc biệt - trong phát triển năng động của Nga -. Paponov tác giả Vladimir D. et al, trung tâm Medical Genetics Nghiên cứu của RAMS, Moscow) ..

Mục tiêu - xây dựng các nguyên tắc và cơ sở khoa học của y học và điều trị cá nhân dựa trên khác hơn là nguyên tắc dược lý hóa học (phương pháp) - đã được thiết lập như là ưu tiên hàng đầu trong các phần liên quan của Chương trình Phát triển công nghệ của Nga trong giai đoạn 2007-2011, được thông qua của Chính phủ Nga. Những mục tiêu này được thực hiện bằng cách cho chúng tôi.

Cho đến nay, với mục đích hiệu quả (bởi những người tạo ra ý kiến) và với sự điều trị an toàn nhất - dược phẩm và công nghệ sinh học điều trị hàng đầu thế giới sử dụng có thể đạt tối đa "cá nhân hóa" lựa chọn và sản xuất thuốc.

Thật vậy, có một hạt chân lý trong thực tế là trong sản xuất các nhà sản xuất ma túy, được liệt kê dưới đây, vì lợi ích của cá nhân hóa "phổ quát", cá nhân hóa, kỹ thuật công nghệ sinh học đã được loại trừ nhóm kháng nguyên, tính chất cụ thể của các loại thuốc của các chất sinh học tạo nên những loại thuốc tương tự, do đó thiết lập lại (san) kháng nguyên của họ , đồng loại (ngoại quốc sinh học). Do đó nó được gắn liền với "phổ quát" để áp dụng cho "tất cả" các loại thuốc như vậy.

Cách tiếp cận này để sản xuất các dược phẩm rất giống với việc sử dụng các tế bào gốc trong biotherapy, và "zeroed" theo nghĩa của tính không đồng nhất của họ (nước ngoài), và do đó - hướng dẫn "phổ quát" để sử dụng.

Do đó, công tác chuẩn bị phức tạp Đức «Heel» và / hoặc Ý «OTI» (Officine Terapie sáng tạo) chứa (hoặc có ý định sử dụng)

homeo (tương tự) + + Organotropona thay thế (thay thế) thành phần.

(See., Tương ứng, ví dụ, Catalog của công tác chuẩn bị của công ty Đức "Biologishe Haylmittel Heel GmbH" General Medicine 2011-2012, Công ty cổ phần "alpha leporis», 2011. www.heel.com) (Quick Reference "Compendium" dược phẩm quan tâm OTI www. otiomeopatici.com).

Và, cho đến khi cuối cùng, loại thuốc có chứa hoạt chất dược lý - hữu cơ và bioregulators tế bào mô cụ thể (peptide, vv) của các cơ quan và các tế bào (tim, não, tuyến tùng, ruột non, ruột già, hồng cầu, gan, buồng trứng khác nhau, hạch bạch huyết, tuyến vú, tế bào cơ, thận, tủy xương, tuyến tụy, tuyến yên, phổi và phế quản, dạ dày, tuyến tiền liệt, lá lách, tuyến ức vị thành niên, tuyến giáp, tử cung, tinh hoàn, mô phôi thai), ban hành ngày nay «vitOrgan» công ty ( Đức).

Cung cấp các loại thuốc, «vitOrgan» tuyên bố càng nhiều càng tốt các cá nhân hóa chính xác, cá nhân tiếp xúc với ma túy. Những loại thuốc này được làm từ loại vải (chưa) động vật nuôi trong môi trường sạch và thức ăn sạch.

Hôm nay, tâm lý của người Nga chuyển rõ ràng đối với quốc tịch như một loại thực phẩm và y học. Tất cả đều ít có khả năng duy trì cho việc tiêu thụ và sử dụng hóa chất Dược thuốc. Mọi người mở ra khuôn mặt của thiên nhiên, thích thuốc tự nhiên và thực phẩm, như trái ngược với tổng hợp hóa học và khách quan.

Xem xét tất cả các bên trên, cần được ghi cách tiếp cận của dược phẩm toàn cầu và công nghệ sinh học cho cá nhân, cá nhân hóa của thuốc sinh học bản thân và cá nhân hóa (sinh học) công nghệ phục vụ sản xuất của họ.

Một ít thời gian hơn, và "sẽ đạt đến tất cả các" gì thuốc nên nhận và đối xử với họ bằng những công nghệ y sinh học-cá nhân (BIMF).

Đối với người mà sau đó sẽ vẫn là một ưu tiên hàng đầu của công nghệ này?

Phương pháp sử dụng

công nghệ cá nhân sinh học y tế (BIMF)

để điều trị hoặc thân của dược phẩm tiêu chuẩn,

mà không tiết lộ bí quyết.

chiết xuất nhiều sinh hoạt có chứa nhân tế bào khỏe mạnh, vì mục đích chữa cơ thể khỏi bệnh, ra khỏi cơ thể của bệnh nhân.

Bình luận.

Chiết xuất từ tế bào của sinh vật có thể được tiến hành xâm lấn (thông qua một vết rạch, thủng) và phương pháp không xâm lấn (không đổ máu) (ví dụ, kính hoặc dấu ấn trên scraper cell). Trong bất kỳ cơ thể ốm yếu, nếu nó không phải là một bệnh di truyền với 100% thất bại tất cả các tế bào, luôn sẵn sàng giữ một khỏe mạnh, với gen soma khỏe mạnh (cơ thể) các tế bào. Nếu cần thiết, được chiết xuất từ bất kỳ tế bào của cơ thể, trong đó có nhìn thấy được lấy từ các mô hoặc cơ quan, chẳng hạn như truy cập hoạt động. Theo mục đích của BIMF chiết xuất và sử dụng các tế bào bình thường có chứa một hạt nhân (eukaryotic) và kèm theo một lưỡng bội (đầy đủ, kép) bộ nhiễm sắc thể, có nghĩa là, hoàn chỉnh bộ gen - các tế bào totipotent tiềm năng. Như đã trình bày bởi di truyền học hiện đại, đó là các tế bào totipotent chứa thông tin đầy đủ (bao gồm di truyền) của cơ thể từ đó họ đã bị thu giữ: từ các tế bào có khả năng totipotent khả năng phát triển cả một sinh vật (cừu Dolly).

Trợ giúp.

Nói đúng ra - các tế bào vật lý (soma), mô thuộc, không phải hôm nay gọi totipotent, và khác biệt. Một totipotent gọi chỉ các tế bào gốc phôi. Ngay cả những gây ra tế bào gốc đa năng (iPS) được gọi là đa năng ...

Có tầm quan trọng cơ bản là một thực tế rằng (cơ thể) các tế bào soma lưỡng bội mang totipotency tiềm năng đầy đủ.

Với các tế bào chiết xuất một cách (công nghệ) đặc biệt được chế tác và hành động như một kết quả của việc đó tiếp xúc, cô lập và loại bỏ tất cả các nội dung của bất kỳ của các tế bào, hoặc tất cả các thông tin sinh học từ các tế bào này. Trong trường hợp này, nếu cần thiết, các tế bào các loại tế bào (mô phụ kiện) có thể tùy chọn hoặc vô hiệu hóa hoặc được lưu trữ, hoặc sửa đổi. Sau đó, toàn bộ nội dung di động, hoặc các thông tin sinh học về các nội dung di động nhân (nhân lên) một cách đặc biệt trong môi trường đặc biệt (tàu sân bay).

Bình luận.

Đây là một mốc quan trọng trong BIMF. Khi các tế bào điều trị ở giai đoạn này được sử dụng như các kỹ thuật tiêu biểu và được biết đến và công nghệ cũng như đặc biệt (bí quyết), hiệp nhất trong một chu kỳ công nghệ duy nhất. Các tế bào và / hoặc nội dung của họ được tiếp xúc, trong trật tự, một công nghệ hóa học sol-gel, vi thao tác, ở lại hay phát triển trong những ảnh hưởng nuôi cấy tế bào chân không phòng thí nghiệm, phương pháp áp lạnh, ảnh hưởng, sử dụng vật liệu có cấu trúc với vi-nanolayers và lỗ chân lông ... nhất định áp dụng đối với họ kết hợp tất cả các giai đoạn của công nghệ này.

Một trường hợp đặc biệt và loại sao chép thông tin sinh học hôm nay là, ví dụ, công nghệ PCR (Polymerase Chain Reaction), được mô tả về mặt lý thuyết vào năm 1971 và đề xuất thực tế vào năm 1983.

Với PCR, như được biết, xảy ra ghép (phép nhân, nhân, lặp đi lặp lại sao chép, khuếch đại) của các thông tin sinh học theo hình thức DNA (mảnh vỡ của nó).

Hãng chứa nhân trong đó vật liệu sinh học, thông tin về cấu trúc về một tế bào khỏe mạnh, đó là - đối với sức khoẻ tế bào - được đưa vào cơ thể của bệnh nhân, trong đó các tế bào soma khỏe mạnh cá nhân của ông đã bị thu hồi ban đầu.

Bình luận.

Một môi trường có chứa một thông tin sinh học cá nhân, khi dùng cho một đạt được bảo đảm và thâm nhập vào tất cả các tế bào soma. Có như vậy, sẽ được tiếp xúc một lần tất cả các tế bào soma. Nhớ lại: thông tin sinh học cá nhân dư thừa trong việc hỗ trợ cung cấp bởi nhân của nó (nhân). Ví dụ, thông tin sinh học được chiết xuất từ các tế bào 10 có thể được ghép cho hàng triệu hoặc hàng tỉ bản. Như vậy, hành động và thông tin này sẽ được đồng hóa do tác động của hàng triệu và hàng tỷ các tế bào này!

Do đó, cơ thể của bệnh nhân nhận được trong dư thừa của riêng nó (đúng sinh học cá nhân!) Thông tin về chỉ tiêu sức khỏe. thông tin y tế dư thừa trong cơ thể của bạn được đảm bảo để trở lại (ghi chú) lại thông tin bệnh lý và quy trình, ví dụ: - bình thường hóa và chữa trị các bệnh nhân. thông tin y tế sinh học riêng dư thừa sẽ làm tăng đáng kể trên mức bình thường vào những thời điểm sức đề kháng của cơ thể đối với bất kỳ tác động.

Ưu điểm và tính năng BIMF

(Bio-cá nhân kỹ thuật y khoa).

BIMF là một và kết hợp có lẽ tất cả các loại công nghệ tiên tiến ngày nay - nano, sinh học, đông lạnh, chân không, di động, sol-gel, dược, đồng, mikroinstrumentalnye - chỉ liên quan đến việc áp dụng trực tiếp hệ thống và đồng thời có chứa một hợp nhất - những "yếu tố thứ năm". Đã qua sử dụng và plasma công nghệ, thiết bị chân không ở nhiệt độ cao cho chế biến và sản xuất các dụng cụ và thủy tinh phòng thí nghiệm.

Công nghệ này cho phép bạn khôi phục (để chữa bệnh) như toàn bộ cơ thể, và các cơ quan riêng biệt và các mô của nó - với những thay đổi thích hợp trong công nghệ xử lý.

Giải thích.

phương pháp BIMF có thể phát triển thành công công nghệ hiện nay đang phát triển các cơ quan và các mô tự thân.

phương pháp BIMF cũng làm cho nó có thể sử dụng nó cho mục đích ngăn chặn hoặc revertirovaniya (đảo ngược) thay đổi liên quan đến tuổi ngay lập tức trong suốt toàn bộ cơ thể.

phương pháp BIMF phép riêng cá nhân hoá các chế phẩm dược tiêu chuẩn, "điều chỉnh, thay đổi cấu trúc của chúng" dưới hóa sinh của cơ thể hoặc các tế bào bệnh nhân và các mô, trong đó cấu tạo không gian của phân tử thuốc sẽ không làm thay đổi công thức kinh nghiệm của mình. (Không vi phạm các quyền của nhà sản xuất thuốc). Thay đổi bởi hoàn toàn chuẩn bị dược BIMF là thích hợp cho cơ thể của bệnh nhân, và do đó sẽ phát huy tối đa hiệu quả điều trị của nó và đồng thời giảm thiểu tác động bất lợi hay độc hại của họ, là konformirovannym riêng.

Giải thích.

BIMF sử dụng Đây sẽ là "vàng" giữa - thỏa hiệp giữa các nhà sản xuất thuốc - farmfirm (farmbiznesa) trên một mặt, và BIMF - "bezhimicheskoy" công nghệ ma túy hoàn toàn cá nhân, mặt khác, trong đó một loại thuốc làm từ vật riêng igredientov. Sau khi tất cả, công nghệ này về cơ bản loại bỏ BIMF sử dụng trong điều trị dược lý hóa học, tức là làm cho nó không cần thiết công nghiệp hóa chất dược phẩm như vậy. Tuy nhiên, một tuyên bố táo bạo như vậy, và bạn không thể làm bằng cách sử dụng BIMF và hóa học chuẩn bị tiêu chuẩn kết hợp, để nâng cao hiệu quả điều trị của doanh.

Được biết, ví dụ, vitamin C phổ biến (acid ascorbic), có công thức thực nghiệm giống như phân tử có 28 cấu hình không gian (đồng phân), chỉ một trong số đó có hoạt tính sinh học ở người. định hướng không gian thường là một lý do quan trọng cho sự thiếu hiệu quả của hành động ma túy. Và như một sự xác nhận: nó là một sự thay đổi của cấu tạo không gian của protein là nguyên nhân của bệnh prion (spongiform encephalopathy bệnh = = bò điên, scrapie , vv ..), Ai ngày nay không biết - làm thế nào để điều trị. (Prions - loài protein).

Tất cả được thực hiện cho đến nay dược phẩm có cấu trúc không gian, và do đó có khả năng không gian konformirovatsya.

Đối với phương pháp BIMF dược phẩm không quan trọng cấu trúc không gian chính: nó sẽ konformirovana phù hợp với cá tính của hóa sinh của cơ thể (hoặc các tế bào) của một bệnh nhân.

phương pháp BIMF độc đáo ở chỗ trong việc thực hiện của nó bỏ qua những nguyên nhân (nguyên nhân) của bệnh và cơ chế của bệnh (bệnh), vì họ chỉ đơn giản là không thích hợp (trừ các bệnh di truyền).

Phương pháp này cũng làm cho nó có thể để chữa bệnh prion và rõ ràng một số bệnh di truyền, và trong trường hợp thứ hai - nếu cha mẹ còn sống và / hoặc probands (anh chị em) của một bệnh nhân.

Trong phương pháp tái tạo BIMF sẽ phải chịu những thông tin sinh học trên tất cả các cơ chế, trên toàn bộ nội dung của tế bào - được biết đến và chưa được biết cho đến nay.

BIMF cho phép áp dụng các thông tin khác biệt thời gian từ cùng một bệnh nhân để chữa trị thành công, bất chấp sự biến đổi gen của mầm bệnh hoặc các tế bào (mô) của sinh vật.

BIMF cho phép bạn làm việc với 'vấn đề' nội tạng và mô tế bào: cả hai riêng biệt và cùng một lúc - khi nó xảy ra trong cơ thể. Phương pháp này làm cho nó có thể bỏ qua, đó là, không chạm vào vấn đề cái gọi là của Hayflick (giới hạn số nguyên phân đến 50 cho các tế bào soma, telomere vấn đề telomerase), nhằm thu được kết quả mong muốn trong công nghệ xử lý có thể được sử dụng tế bào BIMF chỉ "trẻ" thế hệ - tức là các tế bào từ các "đầu tiên, sớm" mitoses.

Trong BIMF chúng không được sử dụng: di truyền Kỹ thuật (phương pháp xáo trộn và chuyển gen), nhân bản vật, bức xạ và công nghệ độc hại với môi trường hoặc bẩn khác. khí thải sinh học vào môi trường trong suốt BIMF so sánh chỉ phát thải từ việc rửa tay bằng xà phòng hoặc cơ thể.

Phương pháp sử dụng

công nghệ cá nhân sinh học y tế (BIMF)

nhằm mục đích ngăn chặn lão hóa (chống lão hóa), mà không tiết lộ bí quyết.

công nghệ ngắn gọn là thế này: từ một tế bào cơ thể trẻ được trích xuất. Nếu cơ thể cũ, các tế bào của nó, sau khi khai thác, đặt vào một nuôi cấy tế bào trong phòng thí nghiệm in vitro nơi họ sinh sôi và trẻ hóa. Từ thực hiện hoặc có nguồn gốc toàn bộ các tế bào trẻ chiết xuất thông tin sinh học được chuyển vào môi trường nơi mà nó sẽ nhân (nhân). Sau đó, tàu sân bay của thông tin này "trẻ" sinh học được giới thiệu trong dư thừa trong cơ thể và thâm nhập vào tất cả các ô của nó. Do đó, cơ thể nhận được vượt quá sinh học thông tin của riêng mình "trẻ", mà sẽ dẫn đến ít nhất ngăn chặn lão hóa hoặc trẻ hóa. (Cung cấp mô tả chi tiết hơn.)

Vì vậy, khi sử dụng trong toàn bộ cơ thể BIMF đạt được nghiêm cá nhân (cá nhân, cá nhân):

1. chữa bệnh;

2. chống lão hóa (trẻ hóa) hoặc thuốc hãm sinh học;

3. thân biện pháp tiêu chuẩn dược dược phẩm;

4. biobronya: Tổng ngăn ngừa cá nhân (khuếch đại trong thời gian của tất cả các đặc tính sinh học bảo vệ của cơ thể).

Trong việc áp dụng các công nghệ này trên cùng một và cùng một người, chúng tôi nhận được cùng một người, nhưng nó là một cách mới! Đồng thời, ông vẫn tự, có nghĩa là - sẽ vẫn cùng một cá nhân, tính cách giống nhau, cá tính.

Tương tự, dự án BIMF có thể được chia thành các cùng phụ-4, mà sẽ được giữ cơ sở thống nhất - BIMF. Và, tất nhiên, tất cả bốn lĩnh vực có thể được thực hiện trong một trung tâm duy nhất BIMF.

Phương pháp sử dụng (phương pháp)

công nghệ cá nhân sinh học y tế (BIMF)

nhằm mục đích ngăn chặn lão hóa (chống lão hóa), mà không tiết lộ bí quyết.

công nghệ ngắn gọn là thế này: từ một tế bào cơ thể trẻ được trích xuất. Nếu cơ thể cũ, các tế bào của nó, sau khi khai thác, đặt vào một nuôi cấy tế bào trong phòng thí nghiệm in vitro nơi họ sinh sôi và trẻ hóa. Từ thực hiện hoặc có nguồn gốc toàn bộ các tế bào trẻ chiết xuất thông tin sinh học được chuyển vào môi trường nơi mà nó sẽ nhân (nhân). Sau đó, tàu sân bay của thông tin này "trẻ" sinh học được giới thiệu trong dư thừa trong một niên (cũ), cơ thể và thâm nhập vào tất cả các tế bào của nó. Do đó, cơ thể nhận được vượt quá sinh học thông tin của riêng mình "trẻ", mà sẽ dẫn đến ít nhất ngăn chặn lão hóa hoặc trẻ hóa.

Bình luận.

Chiết xuất từ tế bào của sinh vật có thể được tiến hành xâm lấn (thông qua một vết rạch, thủng) và phương pháp không xâm lấn (không đổ máu) (ví dụ, kính hoặc dấu ấn trên scraper cell). Những bài học tế bào trẻ hoặc các tế bào trẻ có nguồn gốc có thể được đặt cho bảo vệ an toàn trong Cryobank cho đến khi chúng được sử dụng. tế bào cryo-lưu trữ cung cấp cho họ bảo tồn, có nghĩa là, hầu hết - agelessness. Nếu cần thiết, cơ thể lấy bất kỳ tế bào, trong đó có nhìn thấy được lấy từ các mô hoặc cơ quan, chẳng hạn như truy cập thời gian thực nếu cần thiết trong một hiện tượng tiếp theo hoặc cục bộ "trẻ hóa" các cơ quan hoặc mô. Theo mục đích của BIMF chiết xuất và sử dụng các tế bào bình thường có chứa một hạt nhân (eukaryotic) và kèm theo một lưỡng bội (đầy đủ, kép) bộ nhiễm sắc thể, có nghĩa là, hoàn chỉnh bộ gen - tế bào totipotent. Như đã trình bày bởi di truyền học hiện đại, đó là các tế bào totipotent chứa thông tin đầy đủ (bao gồm di truyền) của cơ thể từ đó họ đã bị thu giữ: từ các tế bào totipotent có thể phát triển toàn bộ cơ thể. Đó là, tất cả các nhu cầu sinh học của cơ thể như một toàn thể, như một hệ thống sinh hoạt được cung cấp hoặc có thể được cung cấp potencies (khả năng) tế bào totipotent. Đó là lý do tại sao các tế bào totipotent tiềm năng được sử dụng trong BIMF.

Với các tế bào trẻ hoặc trẻ hóa một cách đặc biệt (công nghệ) đều được chế tác và hành động như một kết quả của việc đó tiếp xúc, cô lập và loại bỏ tất cả các nội dung của bất kỳ của các tế bào, hoặc tất cả các thông tin sinh học từ các tế bào này. Trong trường hợp này, nếu cần thiết, các tế bào các loại tế bào (mô phụ kiện) có thể tùy chọn hoặc vô hiệu hóa hoặc được lưu trữ, hoặc sửa đổi. Sau đó, toàn bộ nội dung di động, hoặc các thông tin sinh học về các nội dung di động nhân (nhân lên) một cách đặc biệt trong môi trường đặc biệt (tàu sân bay).

Bình luận.

Đây là một mốc quan trọng trong BIMF. Khi các tế bào điều trị ở giai đoạn này được sử dụng như các kỹ thuật tiêu biểu và được biết đến và công nghệ cũng như đặc biệt (bí quyết), hiệp nhất trong một chu kỳ công nghệ duy nhất. Các tế bào và / hoặc nội dung của họ được tiếp xúc, trong trật tự, một công nghệ hóa học sol-gel, vi thao tác, ở lại hay phát triển trong những ảnh hưởng nuôi cấy tế bào chân không phòng thí nghiệm, phương pháp áp lạnh, ảnh hưởng, sử dụng vật liệu có cấu trúc với vi-nanolayers và lỗ chân lông ... nhất định áp dụng đối với họ kết hợp tất cả các giai đoạn của công nghệ này.

Một trường hợp đặc biệt và loại sao chép thông tin sinh học hôm nay là, ví dụ, công nghệ PCR (Polymerase Chain Reaction), được mô tả về mặt lý thuyết vào năm 1971 và đề xuất thực tế vào năm 1983.

Với PCR, như được biết, xảy ra ghép (phép nhân, nhân, lặp đi lặp lại sao chép, khuếch đại) của các thông tin sinh học theo hình thức DNA (mảnh vỡ của nó).

Người vận chuyển chứa đựng những thông tin cấu trúc về sinh học, cấu trúc về tế bào trẻ khỏe mạnh, tức là về các thành phần tế bào tương ứng với tuổi thanh niên di động, được đưa vào cơ thể của bệnh nhân đặc biệt này (khách hàng), người ban đầu đã lấy tế bào soma khoẻ mạnh cá nhân của mình.

Bình luận.

Thuật ngữ "thanh niên di động" hàm ý về trạng thái và nội dung của tế bào tương ứng với tuổi trẻ của nó, tức là sự phân chia đầu tiên của nó. Người vận chuyển có chứa thông tin sinh học-cá nhân, khi đưa vào cơ thể, được đảm bảo để đạt được và xâm nhập vào tất cả các tế bào soma. Như vậy, tất cả tế bào soma sẽ được phơi bày cùng một lúc. Nhớ lại: sự dư thừa thông tin sinh học-cá nhân trong các tàu sân bay được cung cấp bởi phép nhân của nó (nhân). Ví dụ, thông tin sinh học được chiết xuất từ 10 tế bào trẻ (hoặc trẻ hóa) có thể được nhân lên hàng triệu và hàng tỷ bản sao. Do đó, ảnh hưởng của thông tin này sẽ được tương đương với hành động của hàng triệu và hàng tỷ các tế bào như vậy!

Các tế bào soma hồi phục lành mạnh đảm bảo không thể truyền bệnh ngẫu nhiên tới cơ thể trẻ hóa khi thực hiện BIHT nhằm mục đích ngăn chặn lão hóa hay trẻ hóa.

Do đó, cơ thể của bệnh nhân sẽ nhận được quá mức thông tin về trạng thái trẻ của nó - trạng thái của tế bào trẻ. Sự dư thừa của trẻ và thông tin trong cơ thể được bảo đảm để ngăn chặn và đảo ngược (đảo ngược) các thay đổi liên quan đến tuổi tác và các quá trình, đó là - ngừng lão hóa hoặc trẻ hóa bệnh nhân.

Ưu điểm và tính năng của BIMT

(Công nghệ y sinh học cá nhân)

Để ngăn chặn lão hóa hoặc trẻ hóa.

BIMT được thống nhất và có thể thống nhất trong tất cả các loại công nghệ tiên tiến hiện nay như nano, sinh học, cryo, chân không, tế bào, sol-gel, dược phẩm, mật ong, dụng cụ nhỏ - chỉ phù hợp để sử dụng cho cuộc sống Systems và đồng thời nó có chứa một yếu tố thống nhất - "thứ năm". Cũng được sử dụng là công nghệ plasma, thiết bị chân không nhiệt độ cao để chế biến và sản xuất dụng cụ và thủy tinh phòng thí nghiệm.

Công nghệ cho phép bạn trẻ hóa toàn bộ cơ thể, cũng như các cơ quan cá nhân và các mô của nó - với những thay đổi thích hợp trong công nghệ quá trình.

Khi nào

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 vi.unansea.com. Theme powered by WordPress.