Bệnh Marfan của: các triệu chứng chính và nguyên nhân của

Một hình thức của bệnh mãn tính là bệnh Marfan của. bản chất của nó bao gồm trong các mô của con người giải quyết kết nối di truyền, đó là trách nhiệm duy trì một cấu trúc tế bào ổn định. Họ chặt với từng tàu khác, cơ quan nội tạng, cơ bắp.

Dưới sự hội chứng Marfan được hiểu là một sự vi phạm của cân bằng tự nhiên fibrilina do đột biến, đó là, chính "xây dựng" vật liệu cơ thể. Thay đổi cấu trúc gen góp phần vào sự phát triển của các bệnh lý nhất định của cơ quan nội tạng, thường xuyên nhất bị hệ thống tim mạch, có thể thay đổi trong mô xương, thường rơi tầm nhìn.

Nó là buồn phải thừa nhận, nhưng bệnh Marfan hiện là vô phương cứu chữa đề cập đến. Thật không may, các nhà khoa học vẫn không thể tìm ra phương tiện để thoát khỏi căn bệnh này suốt đời. Tuy nhiên, nó không phải là quá tệ, và từ bỏ trong mọi trường hợp có thể không, bởi vì các bác sĩ có thể tiến hành điều trị triệu chứng. Nó đã tiến bộ đáng kể cho thực tế rằng 20 năm trước, những người bị bệnh này không sống hơn bốn mươi năm. Bây giờ bệnh nhân có thể mong đợi gần một cuộc sống đầy đủ, tất nhiên, với điều kiện chẩn đoán được thực hiện vào thời gian, và bắt đầu điều trị ở giai đoạn sớm của bệnh.

Cho đến nay, trong các phòng thí nghiệm thử nghiệm nhiều loại thuốc để chống lại căn bệnh này. Người ta tin rằng nó sẽ sớm trở thành chất ức chế dựa một trợ lý đại lý tuyệt vời. Và sau đó, có lẽ, bệnh Marfan không phải là chẩn đoán quá khủng khiếp đối với nhiều người, và cuối cùng di chuyển vào loại bệnh lý có thể điều trị nhanh.

Đột biến kiểu gen là rất hiếm. Như một quy luật, bệnh Marfan được chuyển từ cha mẹ đến con cái. Khuyến khích bởi thực tế rằng trong thực tế thế giới, nó là vô cùng hiếm: một trường hợp của năm ngàn. Nhưng nếu cha mẹ bị hội chứng này, sau đó năm mươi phần trăm khả năng được thông qua vào đứa trẻ. Chỉ 25% trẻ em không phải là bệnh Marfan từ cha mẹ, và như là một kết quả của đột biến của tinh trùng hoặc trứng. Các triệu chứng có thể biểu hiện bản thân rất rõ ràng, và sau đó bệnh nhân có tương tự như tính năng, nhưng đôi khi hình ảnh lâm sàng là rất mờ rằng các triệu chứng làm ra khá khó khăn.

Hội chứng Marfan: Các triệu chứng

Một tính năng đặc trưng của căn bệnh này được coi là quá cao chiều cao của bệnh nhân. Sự thật là không phải lúc nào điều hiển nhiên, tùy thuộc vào trường hợp cụ thể. Cũng chú ý đến kích thước và hình dạng của các ngón tay và ngón chân, họ đang không tự nhiên kéo dài, rất dài và mỏng. Nếu chúng ta nói về người vóc dáng ốm, nó là không cân xứng, như cánh tay và chân quá dài so với cơ thể. Như đã đề cập ở trên, nhiều bệnh nhân sẽ có đặc điểm khuôn mặt tương tự. Này được thể hiện trong hộp sọ cao bất thường phát triển sai hướng của răng, sâu bộ mắt. Ngoài ra, bệnh nhân thường được đánh dấu vẹo cột sống, chân phẳng, biến dạng của ngực, vấn đề về tim và mạch máu.

chẩn đoán như vậy là bệnh Marfan của, không có nghĩa là kết thúc của cuộc sống. Người ta không nên từ bỏ phát triển hơn nữa của mình và tuân thủ nghỉ ngơi tại giường như một bệnh nhân bị bệnh sâu sắc. Hãy nhớ rằng căn bệnh này có thể được, và thậm chí cần phải sống một cuộc sống tích cực. Ví dụ, cùng với tất cả để chơi trò chơi giáo dục, rèn luyện thân thể, đi bộ trên không khí trong lành, đi bơi. Tất nhiên, có thể có các biến chứng khác nhau, nhưng họ đang kiểm soát tốt bằng thuốc.

Chính thường xuyên đi đến cuộc hẹn với bác sĩ, ngay khi nó hợp lý có thể đánh giá tình trạng chung của người đó và kịp thời phản ứng với bất kỳ sự thay đổi đó. Đừng bỏ cuộc, chiến đấu và không nhắm mắt của chúng tôi để vấn đề tồn tại, và sau đó bạn sẽ thành công. Thưởng thức mỗi ngày, do đó không có vấn đề không thể làm bạn bối rối từ chính trong cuộc sống.