Natri phenate: Chuẩn bị, tính chất hóa học

Phenol - hợp chất thơm có một hoặc nhiều nhóm hydroxyl liên kết với các nguyên tử carbon benzenovogo hạt nhân. Theo số lượng các nhóm OH là phenol một, hai và trihydric phân biệt.

phenol Monohydric - dẫn xuất của benzen và đồng đẳng của nó trong nhân mà một nguyên tử hydro được thay thế bởi một nhóm hydroxyl.

Đồng phân và danh pháp. Trong đại diện đơn giản nhất của phenol - axit carbolic (phenol) đồng phân không, trong đồng đẳng của nó tồn tại đồng phân vị trí của nhóm hydroxyl trong benzonovom lõi (ortho, meta, vị trí para).

Để phenol tên được sử dụng ba thuật ngữ - lịch sử, lý trí và IUPAC. Đối với phenol danh pháp lịch sử được gọi là trivially - phenol (axit carbolic), cresols vv

nguồn tự nhiên cho các tài liệu này là nhựa than đá, dầu hạt, tar sồi, vv Than tar được sản xuất trong than chưng cất khô. Nguồn cho sản xuất phenol là trung bình (sôi ở 170-230 ° C) và nặng (sôi ở C 230-270 °) dầu. Trong chế biến natri hydroxit đã được chuẩn bị natri phenolat. Công thức của tài liệu này bao gồm các dư lượng phenol và natri.

Trong điều kiện phòng thí nghiệm, sulphosalts thường thơm (natri và kali muối của axit sulfonic) được sử dụng để có được phenol. Trong phản ứng hóa học, một natri hoặc kali phenolat. Sau đó, các hợp chất này được điều trị bằng acid khoáng để cung cấp cho các phenol miễn phí.

tính chất hóa học là do sự hiện diện của phenol OH nhóm trong benzelnom hạt nhân. Những chất này có thể tham gia vào các phản ứng đó là đặc trưng của rượu (hình thành các este, phenolates, halogen) và Arenes (thay thế các nguyên tử hydro trên một lõi halogen benzenovom, nhóm nitro, sulfo nhóm). Do đó, các đại lý phản ứng dễ dàng với các kim loại để tạo thành một phenolat natri. Đó là trong những trường hợp được thể hiện cấu trúc đặc biệt là điện tử của các phân tử của rượu và phenol.

phenoxide natri (hoặc phenoxide) được hình thành từ phản ứng của phenol với kiềm. Các thuộc tính có tính axit của phenol tương đối ít phát âm. Những chất này không được nhuộm bằng giấy quỳ. natri phenolat không giống như alkoxides thể tồn tại trong dung dịch kiềm lỏng, trong khi nó không phân hủy. Phenates được dễ dàng bị phân hủy bởi phản ứng với axit (ngay cả những yếu nhất, ví dụ, than).

Tuy nhiên, các thuộc tính có tính axit của phenol là rõ rệt hơn trong rượu béo. Giới thiệu thành phân tử của nhóm thế electron-rút phenol (nitro, halogen, một nhóm sulfo, một nhóm aldehyde và các loại tương tự) làm tăng sự di chuyển hydro gidroksogrupp, vì vậy tính axit được nâng cao.

Sự hiện diện của phenol tác dụng mesomeric tích cực khiến họ thuộc tính ái nhân, đó là ít rõ rệt so với rượu. Khách sạn này được sử dụng để sản xuất este, nhưng không tham gia vào các phản ứng tự phenol và phenolates và hydrocarbon halogen.

hình thành este xảy ra do phản ứng phenol với clo hoặc anhydrit của các axit cacboxylic. Như trong sự hình thành của este, phản ứng là dễ dàng hơn để tiến hành kali hoặc natri phenates.

Khi hoạt động của các halogen tạo thành phenol dẫn xuất halogen. Các bromination của phenol được sử dụng trong phân tích dược: 2,46-tribromophenol là kém hòa tan trong nước và kết tủa ra, cho phép nói phản ứng để xác định phenol trong dung dịch.

Các nitrat hóa của phenol. Các hành động để phenol 20% axit nitric , một hỗn hợp của o-và p-nitrophenols được tách ra bằng cách chưng cất với hơi nước (o-nitrophenol được chưng cất cánh, và p-nitrophenol vẫn trong dung dịch).