Không thường xuyên là tỷ lệ mắc ở bên ngoài dịch

Sự xuất hiện lẻ tẻ là một trong những hiện tượng tạo nên quá trình dịch và biểu hiện của sự biểu hiện yếu ớt của quá trình dịch bệnh (epizootic).

Các liên kết của quá trình dịch

• Tần suất lẻ tẻ.
• Dịch bệnh.
• Đại dịch.

Tiềm năng lẻ tẻ là gì

Không thường xuyên - có nghĩa là một cá nhân, đăng ký từng trường hợp, trường hợp, bất thường.

Tần số xuất hiện thường được gọi là tần suất phát hiện được một loại bệnh nhất định ở mức độ đặc trưng của khu vực nghiên cứu, thời điểm hiện tại của năm hoặc các đặc điểm tương ứng của một quần thể.

Nói cách khác, bệnh lẻ tẻ là bệnh, trường hợp phân bố tương đối đồng đều trong dân số và không liên quan đến sự phụ thuộc dịch bệnh và nguồn lây nhiễm thông thường, cũng như không có dấu hiệu bệnh di truyền do gia đình gây ra. Một tiêu chuẩn định lượng cho bệnh suất chảng lẻ là tỷ lệ mắc của không quá mười trường hợp trên 100.000 dân số.

Các nguyên nhân chính gây ra bệnh lẻ tẻ

• Thay đổi thần kinh trong cơ thể.
• Vi phôi sinh phôi bình thường.
• Bệnh học của thai kỳ (đặc biệt là tổn thương mạch máu tắc nghẽn).
• Đột biến tự phát.

Ví dụ và tính năng

• Bò cắn rời rạc. Bệnh này phổ biến ở tất cả mọi người và có liên quan đến sự rối loạn neurohormonal xảy ra trong cơ thể. Nếu một bệnh như vậy cho thấy một kết nối với các đặc tính của thành phần của đất hoặc nước ở một địa phương nhất định, thì trường hợp này không phải là lẻ tẻ. Hiện tượng này nên được đề cập đến bệnh lý học đặc hữu.
• Đau nửa đầu nửa máu không thường xuyên. Trường hợp đau nửa đầu được ghi nhận là không thường xuyên - đây là hình ảnh lâm sàng đặc trưng của hình thức nhất định (chứng đau nửa đầu với aura thể hiện bằng hemiparesis, trong trường hợp cực đoan - lên đến chứng liệt nửa người kéo dài đến một giờ) không xảy ra trong bất kỳ anamnesis của bất kỳ người thân nào. Đau nửa đầu trào lưu nên được phân biệt với các dạng khác của bệnh này, có các triệu chứng tương tự, cũng như rối loạn lưu thông máu, bao gồm các chứng bệnh thoáng qua.
• Xơ cứng động mạch hoại tử. Nhân vật trong nhiều trường hợp là lẻ tẻ. Bệnh này cũng có một dạng gia đình truyền qua một con đường vượt trội autosomal kế thừa. Nó được đăng ký trong mười phần trăm trường hợp từ mức độ bệnh tật nói chung và có một số tính năng giải phẫu và lâm sàng giúp phân biệt nó với một biến thể lẻ tẻ.