Biến trong sinh học - nó ... Các loại biến

Biến trong sinh học - là sự xuất hiện của những khác biệt cá nhân giữa các cá nhân của cùng một loài. Do sự thay đổi của dân số trở nên không đồng nhất, và các loài một cơ hội tốt hơn để thích ứng với thay đổi điều kiện môi trường.

Trong khoa học này, như sinh học, di truyền và biến đi đôi với nhau. Có hai loại biến:

• Nonhereditary (Sửa đổi, kiểu hình).
• Di truyền (đột biến, kiểu gen).

biến không di truyền

Sửa đổi biến trong sinh học - khả năng của một cơ thể sống độc thân (kiểu hình) để thích ứng với yếu tố môi trường bên trong kiểu gen của nó. Do tài sản của cá nhân này để thích ứng với biến đổi khí hậu và các điều kiện khác về sự tồn tại. biến đổi kiểu hình là cơ sở của quá trình thích ứng xảy ra trong bất kỳ sinh vật. Như vậy, trong động vật outbred bằng cách cải thiện các điều kiện tăng năng suất: sản xuất sữa, sản lượng trứng, và vân vân. Và động vật, nhập khẩu trong các lĩnh vực miền núi, phát triển còi cọc và với một lớp lông tơ phát triển rất mạnh. Thay đổi các yếu tố môi trường và nguyên nhân biến đổi. Ví dụ về các quá trình này có thể dễ dàng tìm thấy trong cuộc sống hàng ngày: da của con người dưới ảnh hưởng của tia cực tím ánh sáng trở nên tối tăm, như là kết quả của vật lý gắng sức cơ bắp phát triển, cây trưởng thành trong bóng mờ khu vực và trên ánh sáng, có khác nhau hình dạng của lá và thỏ rừng thay đổi màu len vào mùa đông và mùa hè.

biến cho người không di truyền được đặc trưng bởi các thuộc tính sau:

• nhóm nhân vật thay đổi;
• Nó không phải là thừa kế bởi các con;
• dấu hiệu của sự thay đổi trong kiểu gen;
• tỷ lệ tỷ lệ thay đổi với cường độ của một yếu tố bên ngoài.

biến dị di truyền

biến đổi di truyền hoặc kiểu gen trong Sinh học - là quá trình mà theo đó các gen sinh vật khác nhau. Nhờ cá nhân của mình mua lại các đặc điểm trước đó điển hình của tâm trí cô. Theo Darwin, biến đổi gen là động cơ chính của sự tiến hóa. Các loại sau đây của biến dị di truyền:

• đột biến;
• thuộc về tổ hợp.

biến đổi về tổ hợp xảy ra như là kết quả của trao đổi gen của sinh sản hữu tính. Đồng thời những dấu hiệu của các bậc phụ huynh khác nhau kết hợp trong một số thế hệ, tăng sự đa dạng của sinh vật trong một quần thể. biến đổi về tổ hợp theo quy tắc thừa kế Mendel. Một ví dụ về sự biến đổi này - giao phối cận huyết và outbreeding (liên quan chặt chẽ và lai không liên quan). Khi các tính năng của nhà sản xuất cá nhân muốn duy trì các động vật giống, việc sử dụng giao phối cận huyết. Vì vậy, thế hệ con cháu ngày càng trở nên chất lượng đồng đều và sửa chữa các dòng sáng lập. Cận huyết dẫn đến biểu hiện của gen lặn và có thể dẫn đến sự thoái hóa của dòng. Để cải thiện khả năng tồn tại của con cái sử dụng outbreeding - outbreeding. Trong thế hệ con cháu này dị hợp tăng và làm tăng sự đa dạng trong dân số, và kết quả là, làm tăng sự ổn định của cá nhân đối với tác động tiêu cực của các yếu tố môi trường.

Đột biến, đến lượt nó, được chia thành:

• gen;
• nhiễm sắc thể;
• gen;
• tế bào chất.

Những thay đổi ảnh hưởng đến các tế bào sinh sản, được thừa kế. Đột biến ở tế bào soma có thể được truyền sang thế hệ sau, nếu cá nhân là vô tính tuyên truyền (thực vật, nấm). Đột biến có thể có lợi, trung tính hoặc có hại.

đột biến gen

Biến trong sinh học của đột biến gen có thể có hai loại:

• Đa bội - một đột biến thường được tìm thấy trong thực vật. Nó được gây ra bởi sự phóng đại của tổng số nhiễm sắc thể trong nhân tế bào, hình thành trong các vi phạm khác biệt của họ trong cực tế bào trong phân hạch. lai đa bội được sử dụng rộng rãi trong sản xuất nông nghiệp - trong nhà máy bao gồm hơn 500 đa bội (hành tây, kiều mạch, củ cải đường, củ cải, bạc hà, nho, vv).
• Thể dị bội - tăng hoặc giảm số lượng nhiễm sắc thể của các cặp vợ chồng cá nhân. Loại đột biến này được đặc trưng bởi tính khả thi thấp của cá nhân. Các đột biến rộng rãi ở người - một nhiễm sắc thể thêm vào cặp 21 gây hội chứng Down.

đột biến nhiễm sắc thể

Biến trong sinh học bằng cách đột biến nhiễm sắc thể xuất hiện khi thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể mình: sự mất mát của phần kết thúc, sự lặp lại của một bộ gen biến mảnh riêng biệt, mang theo phân khúc nhiễm sắc thể đến vị trí khác hoặc nhiễm sắc thể khác. đột biến như vậy thường gây ra bởi bức xạ và ô nhiễm hóa chất.

đột biến gen

Hầu hết những đột biến biểu hiện bên ngoài, như là một đặc điểm lặn. Gây ra bởi đột biến gen thay đổi trình tự nucleotide - gen cá nhân - và dẫn đến sự xuất hiện của các phân tử protein với các tính chất mới lạ. đột biến gen ở người gây ra các biểu hiện của một số bệnh di truyền - bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh ưa chảy máu.

đột biến tế bào chất

đột biến tế bào chất có liên quan đến những thay đổi trong cấu trúc của tế bào chất có chứa một phân tử ADN. Nó ty lạp thể và plastid. đột biến như vậy được truyền đi thông qua dòng mẹ, như hợp tử được tất cả tế bào chất mẹ của trứng. đột biến tế bào chất ví dụ gây ra bởi biến đổi trong sinh học - nó peristolistnost thực vật, mà là do những thay đổi trong lục lạp.

Đối với tất cả các đột biến được đặc trưng bởi các thuộc tính sau:

• Chúng xuất hiện đột ngột.
• Kế thừa.
• Họ không có bất kỳ hướng. Đột biến có thể được thể hiện như một phần nhỏ và dấu hiệu sinh tồn.
• Phát sinh trong các cá nhân, mà là duy nhất.
• Trong biểu hiện của nó đột biến có thể chi phối hoặc lặn.
• Các đột biến tương tự có thể được lặp đi lặp lại.

Mỗi đột biến được gây ra bởi các yếu tố nhất định. Trong hầu hết các trường hợp, để xác định nó không thành công. Các điều kiện thực nghiệm sử dụng để có được những đột biến trong những yếu tố dẫn đến môi trường bên ngoài - tiếp xúc với bức xạ và những thứ tương tự.