Tiêm chủng ngừa thủy đậu "Varilriks"

Các tiêm chủng đầu tiên chống lại bệnh thủy đậu đã được tạo ra và được chấp thuận cho sử dụng tại Nhật Bản vào năm 1974. sản xuất vắc-xin được thực hiện với một chủng nhược độc.

Sau khi có kết quả tích cực đối với tính hiệu quả và an toàn, cũng như tỷ lệ của chi phí phát triển, tiêm ngừa thủy đậu ở người lớn và trẻ em bị đã được đưa vào chương trình tiêm chủng cho của một số nước công nghiệp phát triển. Ngày nay, việc sử dụng đồ sộ của vaccine là khá phổ biến.

Ở Nga vào năm 2008, năm nay đã được đăng ký tiêm chủng đầu tiên chống lại bệnh thủy đậu. Vắc xin này được gọi là "Varilriks". Kể từ năm 2009, năm nay vắc-xin này đã được đưa vào Chương trình Tiêm chủng khu vực trên.

Phải nói rằng tiêm chủng ngừa thủy đậu hiện đang sử dụng tại hơn 92 quốc gia trên toàn thế giới, kể cả ở Anh, Canada, Đức, Pháp, Tây Ban Nha và Italia. Vắc xin này đã được đăng ký trong một số các nước Baltic. Kể từ khi đăng ký và ngày tiêm chủng trên toàn thế giới đầu tiên chống lại bệnh thủy đậu đã được thực hiện khoảng mười triệu lần. Hiệu quả và an toàn vắc-xin "Varilriks" đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng đã được sản xuất ở nhiều nước trên thế giới. tiêm chủng ngừa thủy đậu này hoàn toàn tuân thủ với tất cả các yêu cầu của WHO.

Tiêm chủng được phép sử dụng ở người lớn và trẻ em lớn tuổi hơn một năm. Kể từ năm 2009, năm nay vắc-xin này là một phần của lịch khu vực tiêm chủng trên chỉ dịch tại Moscow.

Cần lưu ý rằng người đầu tiên tiêm chủng ngừa thủy đậu được sử dụng ở những người có nguy cơ. Chúng bao gồm, đặc biệt là mắc bệnh nghiêm trọng mãn tính, bệnh nhân bị bệnh bạch cầu, bệnh nhân nhận xạ trị và ức chế miễn dịch, cũng như những người mà lên kế hoạch cấy ghép nội tạng.

Phải nói rằng tiêm chủng của người có nguy cơ, được thực hiện trong trường hợp không có triệu chứng đó sẽ chỉ ra một sự thất bại trong miễn dịch tế bào và phù hợp với các kết quả phân tích máu lâm sàng.

Trong số các chống chỉ định tạm thời để tiêm chủng cần lưu ý các bệnh truyền nhiễm, bao gồm cả quá trình cấp, và ngày càng xấu đi của bệnh lý mãn tính. Trong trường hợp này, tiêm ngừa thủy đậu bị trì hoãn cho đến khi họ được chữa khỏi hoặc thực hiện mà không trầm trọng chỉ dẫn y tế.

Chống chỉ định để tiêm chủng bao gồm suy giảm miễn dịch nghiêm trọng đã được phát triển như là kết quả của lymphoma, bệnh bạch cầu, nhiễm HIV, việc sử dụng liều cao corticosteroid và thuốc ức chế miễn dịch.

Tiêm chủng không được thực hiện cho có thai và cho con bú. Tiêm chủng ngừa thủy đậu "Varilriks" không được dùng cho bệnh nhân dễ bị phản ứng dị ứng với thuốc, và những người đã có một phản ứng dị ứng ở một chính quyền trước.

Các quan sát cho thấy vắc-xin "Varilriks" thúc đẩy sự phát triển của hệ miễn dịch dai dẳng. Trẻ em dưới mười hai năm trung bình hiệu quả tiêm chủng khoảng chín mươi tám phần trăm. Ở những người lớn tuổi hơn mười ba thuộc tính bảo vệ chỉ số kháng thể được ước tính gần một trăm phần trăm.