Sức khỏeY học

Thủy tinh hóa của phôi tại các tàu sân bay cá nhân

Trong bài viết này, chúng ta sẽ nói về một khái niệm như thủy tinh hóa của phôi. Tiến sĩ Kuwayama Masashige được phát minh phương pháp này để kriotopah ngay cả trong cùng kỳ năm trước. Đứa trẻ đầu tiên ra đời thông qua phôi thủy tinh hóa vào năm 2003. tỷ lệ sống của tế bào trứng đã tăng 98 phần trăm.

Một nửa trong số những người phụ nữ nhận được thụ tinh ống nghiệm, phôi vẫn còn. Đối với họ tổ chức bảo quản lạnh cho phép bệnh nhân để tiết kiệm tiền. Sau khi tất cả unfreeze và chuyển phôi là dễ dàng hơn nhiều so với thực hiện trong quy trình thụ tinh ống nghiệm lần nữa. Nó cũng là một loại bảo hiểm trong trường hợp nếu một người phụ nữ không mang thai. Bảo quản lạnh có một lợi thế khác biệt - ngăn chặn cái chết của phôi khả thi mà vẫn sau khi Nghị định thư.

ontogeny

Đối với sự phát triển chủ quan của cơ thể, hoặc ontogeny, nó ngày trở lại kể từ thời điểm thụ tinh và kết thúc với cái chết của ông. chuyển động này là liên tục trong thời gian và có một nhân vật vĩnh viễn. Và chúng ta không thể của mình để đình chỉ hoặc làm chậm sự phát triển của nó. Nhưng tự nhiên có những ngoại lệ. Đây là những thực vật, động vật không xương và thậm chí một số vật có xương sống tiểu học mà ở nhiệt độ thấp, không thể hiện tính chất đặc trưng của cơ thể sống.

ngủ đông là gì?

Thủy tinh hóa của phôi thảo luận dưới đây. Thời gian cá nhân yên tĩnh được gọi là ngủ đông. Ví dụ, nhiều loài động vật sống sót trong nhiệt độ Siberia đạt -90 độ, và mất nước gần như hoàn tất. Trong nghiên cứu về giai đoạn này của ontogenesis trong tự nhiên có một câu hỏi về khả năng sử dụng nhiệt độ thấp cho sự gián đoạn một phần và có thể đảo ngược của các hoạt động của sinh vật có xương sống cao hơn, bao gồm cả con người.

bảo quản lạnh

Bảo quản lạnh - là một phương pháp hiệu quả cho việc đình chỉ quá trình sinh học trong các tế bào bằng cách tiếp xúc với nhiệt độ thấp. Điều này bảo tồn các hoạt động sống của tế bào trong hệ thống sưởi. Bằng cách phổ biến, phương pháp này là thủy tinh hóa phôi kém. 1 kriotop (nhãn krionositel) chứa 1-3 phôi.

Ví dụ, khi thực hiện một thủ tục như IVF, hiệu ứng tốt nhất được coi là di chuyển trong khoang tử cung không phải là hơn hai phôi. Các phôi chất lượng còn lại có thể được trữ lạnh để sử dụng trong tương lai. Họ cũng có thể nộp đơn xin tái thụ tinh ống nghiệm sau một thời gian, nếu các thủ tục sẽ hiển thị một kết quả tiêu cực. Với mục tiêu như vậy thực phôi thủy tinh hóa trên các tàu sân bay cá nhân.

Trong một số trường hợp, đóng băng tất cả các phôi. Đối với những phụ nữ có hội chứng buồng trứng hyperstimulation trong superovulation cảm ứng được thực hiện thường xuyên nhất. Ai đã đề nghị đóng băng? Bệnh nhân bị ung thư, đặc biệt là trước khi hóa trị hoặc xạ trị thủ tục. Dữ liệu sau đó được chuyển phôi vào khoang tử cung. chương trình tất cả mọi người Freeze người nguy cơ mang thai sau khi thụ tinh ống nghiệm đối với một số lý do hạ xuống. Đây có thể là polyp nội mạc tử cung, không đủ độ dày nội mạc tử cung đến thời điểm chuyển giao dự kiến, chảy máu bất bình thường.

giai đoạn đóng băng

Phôi được đông lạnh ở các giai đoạn khác nhau:

  • trứng được thụ tinh (hợp tử);
  • nghiền phôi giai đoạn;
  • phôi nang.

Tại thời điểm này, có hai phương pháp phôi đông lạnh.

đóng băng chậm

Thủy tinh hóa của phôi được thực hiện ở một đóng băng chậm. như một phương pháp đã được đề xuất trong những năm 70 và là một trong những phương pháp cổ điển đầu tiên của phôi đông lạnh. Nó được dựa trên làm mát chậm với tốc độ không đổi. Khi phôi được lưu trữ trong nitơ lỏng.

Nhưng cần lưu ý rằng tại đóng băng chậm trong dung dịch cryoprotective tinh thể nước đá nhỏ được hình thành mà ảnh hưởng xấu đến các tế bào của phôi. Nó có thể gây ra sự phá hủy một phần hoặc toàn bộ vật liệu sinh học khi sưởi ấm. Số lượng phôi thành công chuyển trong tình trạng đóng băng và tan băng chậm, khoảng 70 phần trăm.

thủy tinh hóa

Sau năm 2010, bắt đầu áp dụng một phương pháp mới và hiệu quả hơn của bảo quản lạnh - đông lạnh nhanh. So với các phương pháp trước đó, đây là một cách siêu nhanh để đóng băng vật liệu sinh học. Thông thường tiến hành phôi sau khi thủy tinh hóa PGD (chẩn đoán di truyền).

Khi sử dụng giải pháp cryoprotective thủ tục này, nơi phôi được đặt không tạo thành các tinh thể băng trong băng giá. Do đó, giảm cúp khả phôi. Các ưu tiên của phương pháp này là không chỉ là một cách để đóng băng, nhưng cũng là tỷ lệ sống của phôi sau khi rã đông. Theo thống kê, số sống sót phôi sau khi quá trình thủy tinh hóa là không ít hơn 95 phần trăm.

Chuyện gì xảy ra sau khi rã đông?

Sau khi rã đông phôi không khác với phôi bình thường. Họ cũng bén rễ và phát triển. Bằng cách làm nóng tất cả các phôi chịu sự nở hỗ trợ. Khi tiến hành hoạt động này, các lớp bề mặt của phôi được chia chùm tia laser ở các góc độ và an toàn như mong muốn. Này tạo điều kiện phôi thai ra khỏi vỏ và làm tăng khả năng cấy ghép thành công vào tử cung.

Freezing phôi cho phép lưu trữ trong một thời gian dài. Quá trình này là chi phí-hiệu quả, bởi vì giá của bảo quản, giải đông và cấy phôi vào tử cung nhỏ hơn một quá trình thứ hai của thụ tinh trong ống nghiệm.

Thủy tinh hóa được coi là một sự chuyển đổi theo từng giai đoạn mà các giải pháp lạnh dưới làm mát thấp hơn nhiệt độ chuyển tiếp thủy tinh. Đồng thời nó còn cấu trúc vô định hình của kính và được một chất lượng tương tự như chất rắn kết tinh. Như vậy, cả các tế bào sống, và thậm chí toàn bộ phôi được chuyển thành "thủy tinh". cấu trúc thủy tinh của chất lỏng thu được dưới thủy tinh hóa do làm mát nhanh chóng của nó, ví dụ: entropy của chất lỏng giảm trong một khoảng thời gian ngắn hơn so với cấu trúc tinh thể entropy cần thiết.

Nói một cách đơn giản, chất lỏng không đóng băng nếu cách tiếp cận entropy của nó để entropy pha lê. Nhưng để vitrified đúng cơ thể sống, nó là cần thiết để đạt được một tốc độ suy giảm nhiệt độ của ≈ 108 ° C / phút., Và nó là không thể trong thực tế, bởi vì chất lỏng đông lạnh được áp dụng không đủ cho nhiệt độ này, và không thể được sử dụng vitrifitsiruemy giải pháp trong một thể tích nhỏ hơn so với khối lượng tế bào trứng. Điều này tất cả gợi ý và thủy tinh hóa của phôi. là những gì nó, nó bây giờ là nhiều hơn hoặc ít rõ ràng.

Các nhà khoa học đã có thể chứng minh rằng sự gia tăng hôm thứ Tư để đóng băng bảo vệ lạnh cho phép bạn nhanh chóng giảm tốc độ đóng băng. Do đó, với mật độ 10% propylene glycol và tốc độ etilengligolya sẽ giảm đáng kể, ở mức 40 phần trăm của các mật độ thủy tinh hóa là có thể với một tốc độ làm mát từ 10 ° C / phút, và 60% tốc độ giảm xuống 50 ° C / phút. Nhưng với sự gia tăng về mật độ của chất bảo quản lạnh, rơi vào ngày thứ Tư, ngày càng tác động tiêu cực của họ về tình trạng đóng băng của vật liệu sinh học. Chậm đóng băng khiêu khích tích tụ nước lạnh trong một cơ thể sinh học và yếu tố nội bào. một điều kiện như vậy xảy ra do các tế bào mất nước nghiêm trọng với sự xuất hiện của các băng ngoại bào.

Theo đó, khi nhận được các cấu trúc thủy tinh thể phá vỡ hóa chất và các quá trình vật lý của mất nước. Mặc dù thực tế rằng thủy tinh hóa của phôi (có nghĩa là, nó đã được mô tả chi tiết ở trên) là khá khó khăn hệ thống vật lý, vật liệu cấu trúc này có thể được tìm thấy trong cuộc sống hàng ngày của chúng tôi (thủy tinh, silic, và vân vân).

Thủy tinh hóa của phôi: đánh giá

Phương pháp này thu thập thông tin phản hồi tích cực chỉ. thủ tục thủy tinh hóa là khả thi. Nhưng nó có rất nhiều tính năng trong giai đoạn khác nhau của sự phát triển trong phòng thí nghiệm thụ tinh ống nghiệm. Thủy tinh hóa - không phải là một phương pháp mới để bảo quản lạnh của các tế bào sống. Ông là bước cuối cùng của đông lạnh chậm. Ngày nay, nhiều phụ nữ có thể có con vì sự phát triển khoa học.

phát hiện

Do công việc của nhiều nhà khoa học thủy tinh hóa có thể được thực hiện mà không cần dùng tủ đông được lập trình tốn kém và sử dụng thiết bị đơn giản mà giám sát các nhà điều hành. Do đó, phương pháp đơn giản và một kết quả cải thiện. Mặc dù những tiến bộ to lớn trong bảo quản lạnh, việc thực hiện bảo tồn thích hợp của cơ thể sống ở nhiệt độ thấp hiện nay là bất khả thi.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 vi.unansea.com. Theme powered by WordPress.