Nhiễm sắc thể, gen và gen đột biến và tính chất của chúng

sự thay đổi   (Từ chữ Latinh "mutatio" - thay đổi) - là một sự thay đổi liên tục trong kiểu gen, xảy ra dưới ảnh hưởng của các yếu tố nội bộ hay bên ngoài. Phân biệt nhiễm sắc thể, di truyền và đột biến gen.

Nguyên nhân gây đột biến?

• điều kiện môi trường bất lợi, tạo điều kiện thực nghiệm. đột biến như vậy được gọi là gây ra.
• Một số quy trình trong tế bào sống của cơ thể. Ví dụ: khiếm sửa chữa ADN, sự sao chép DNA, tái tổ hợp di truyền.

Chất gây đột biến - Các yếu tố gây đột biến. Chia sẻ trên:

• Vật lý - phân rã phóng xạ, bức xạ ion hóa và tia cực tím, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp.
• Hóa chất - chất khử và chất oxy hóa, alkaloids, đại lý alkyl hóa, urê nitro, thuốc trừ sâu, dung môi hữu cơ, một số loại thuốc.
• Sinh học - một số virus, sản phẩm của sự trao đổi chất (chuyển hóa), kháng nguyên của vi sinh vật khác nhau.

tính chất cơ bản đột biến

• Kế thừa.
• Do khác nhau các yếu tố bên trong và bên ngoài.
• Xảy ra đột ngột và bất ngờ, đôi khi lặp đi lặp lại.
• Có thể đột biến bất kỳ gen.

Vậy chúng là gì?

• Gen đột biến - nó thay đổi, được đặc trưng bởi sự mất mát hay dùng thêm một nhiễm sắc thể đơn (hoặc nhiều hơn) hoặc đơn bội hoàn chỉnh. Có hai loại đột biến - và geteroploidiyu đa bội.

Đa bội - một sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể đó là một bội số của bộ đơn bội. Nó là vô cùng hiếm ở động vật. Ở người, có hai loại đa bội: triploidy và Tetraploidy. Trẻ em sinh ra với những đột biến thường sống không quá một tháng, và nhiều khả năng chết trong một giai đoạn phát triển phôi thai.

Geteroploidiya (hoặc dị bội) - một sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể đó là không nhiều bộ halogen. Theo kết quả của đột biến này được sinh ra với một số bất thường của nhiễm sắc thể cá nhân - polisomiki và monosomiki. Khoảng 20-30 phần trăm monosomikov chết trong những ngày đầu của sự phát triển của thai nhi. Những người sinh ra có những người có hội chứng Turner. đột biến gen ở thực vật và động vật cũng được thay đổi.

• đột biến nhiễm sắc thể - đây là những thay đổi xảy ra trong việc tái cơ cấu cấu trúc nhiễm sắc thể. Khi chuyển giao này được quan sát, tổn thất hoặc tăng gấp đôi phần của vật liệu di truyền của một hoặc nhiều nhiễm sắc thể, và thay đổi hướng của phân đoạn nhiễm sắc thể trong nhiễm sắc thể cá nhân. Trong trường hợp hiếm hoi có thể chuyển vị Robertsonian, tức là sự kết hợp của nhiễm sắc thể.

• đột biến gen. Theo kết quả của đột biến như vậy xảy ra chèn, xóa hay thay thế một hoặc một số nucleotide, và sự trùng lặp hoặc đảo ngược của các bộ phận khác nhau của gen. Ảnh hưởng của các loại đột biến gen khác nhau. Hầu hết trong số đó là lặn, đó không phải là biểu hiện.

Đột biến được chia thành soma và sinh sản

• Soma đột biến - một sự thay đổi trong tất cả các tế bào của cơ thể ngoại trừ giao tử. Ví dụ, nếu đột biến của tế bào thực vật mà từ đó thận là sau đó phải phát triển và sau đó thoát ra, tất cả các tế bào của nó bị đột biến. Vì vậy, trên một bụi cây của nho đỏ có thể chi nhánh với quả mọng màu đen hoặc trắng.

• Generative đột biến - một sự thay đổi trong các tế bào mầm nguyên thủy hoặc giao tử, mà được hình thành. tài sản của họ được chuyển giao cho thế hệ sau.

Bởi bản chất của tác động đối với các sinh vật sống đột biến là:

• Lethal - người có sự thay đổi đó hoặc chết trong quá trình phát triển phôi thai, hoặc thông qua một thời gian ngắn sau khi sinh. Đó là hầu hết các đột biến gen.
• Nửa gây chết người (ví dụ, bệnh ưa chảy máu) - được đặc trưng bởi sự suy giảm mạnh trong hoạt động của bất kỳ hệ thống trong cơ thể. Trong hầu hết các trường hợp, nửa gây chết người đột biến, quá sớm dẫn đến tử vong.
• đột biến hữu ích - là cơ sở của sự tiến hóa, chúng dẫn đến sự xuất hiện của các triệu chứng, cơ thể cần. Được cố định, các triệu chứng này có thể dẫn đến sự hình thành của một phân loài hoặc loài mới.