Ewing sarcoma: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

sarcoma Young - một căn bệnh ung thư rất hung dữ có tên từ James Ewing người đầu tiên mô tả nó. Có nhiều khả năng để phát triển bệnh ở bé trai và những người đàn ông trẻ đến từ 5 đến 30 năm. Trong thời đại khác bệnh gần như không bao giờ xảy ra. Thường sarcoma tìm thấy ở các bé trai tuổi từ 10 đến 15 năm. Girls, cũng có thể bị bệnh như vậy, nhưng ít nhiều thường xuyên. Bệnh chỉ được tìm thấy trong các chủng tộc da trắng.

Sarcoma là một khối u đang phát triển đa trong xương. sarcoma Ewing có khả năng khu trú trong xương chậu, khớp vai, xương chày. Tuy nhiên, nó thường đi kèm với nhiều khối u neuroectodermal trong các mô mềm, neyroepiteliomami ngoại vi (khối u võng mạc) và khối u Askin mà thường được định vị trong ngực.

Nếu một thiếu niên xuất hiện yếu kém, sốt, sưng ở vùng xương chậu, vai tráng hoặc lớn xương chày, các chuyên gia có thể cho rằng đây là giai đoạn đầu tiên của bệnh, được gọi là sarcoma Ewing. triệu chứng của nó phát triển rất nhanh chóng.

Tình trạng bất ổn, tăng nhiệt độ, đau liên tục trong chi mà trên đó các khối u phát triển. U trở nên nóng khi chạm vào, nó đang gia tăng nhanh chóng trong kích thước. Dần dần, các trang web khối u tăng đáng kể các mạch máu và cơ bắp căng thẳng lên mạnh mẽ. Sau một thời gian khá ngắn thời gian chắc chắn không thể đúng chức năng. chẩn đoán chính xác, bác sĩ chỉ có thể đình chỉ sự phát triển của bệnh.

Được sử dụng để chẩn đoán X-quang, siêu âm, chụp cắt lớp xương lấy mẫu mô để một sinh thiết. chẩn đoán kịp thời cũng giúp thiết lập mức độ của bệnh.

Khi cục bộ bước hình thành khối u được sắp xếp trong một cơ thể duy nhất. Vào các khối u di căn giai đoạn lây lan đến phổi, xương, tủy xương.

Là nó có thể để chữa một căn bệnh khủng khiếp như sarcoma Ewing? Dự báo phát triển của căn bệnh này thường phụ thuộc vào thời điểm giới thiệu đến các chuyên gia.

Thông thường, điều trị sớm có thể thoát khỏi căn bệnh này chỉ bằng phương pháp thủ tục và các loại thuốc mà không cần đến phẫu thuật cắt bỏ, việc loại bỏ các vây, hoặc các hoạt động khác.

Thật không may, hầu hết các bệnh nhân được chẩn đoán bị sacôm Ewing đi khám bác sĩ chỉ khi họ cảm thấy vô cùng xấu, và các khối u đã di căn. Trong trường hợp này, thường nhất được thực hiện phẫu thuật cắt bỏ khối u, và đôi khi là một phần của xương. Trong trường hợp nghiêm trọng, bạn có thể cần phải cắt cụt hoặc loại bỏ các xương sườn.

Cho dù các hoạt động sẽ được thực hiện trong tất cả các bệnh nhân được hóa trị liệu, xạ trị.

Trong mọi trường hợp, sarcoma Ewing được xử lý không kém, và đôi khi hơn một năm.

Hơn nữa, điều trị sớm trong 80% các trường hợp dẫn đến hoàn thành phục hồi. Nếu điều trị được bắt đầu khi có nhiều di căn, tiên lượng là tồi tệ hơn nhiều.

Tuy nhiên, hôm nay có một phương pháp triệt để mới điều trị của bệnh nhân có tiên lượng xấu. Tích hợp radio và hóa trị, xạ trị kết hợp với cấy ghép tủy xương hoặc tế bào gốc, trong đó cải thiện đáng kể việc đọc.

Có gì khiêu khích sự xuất hiện của căn bệnh này? Câu trả lời chính xác cho câu hỏi này không tồn tại, nhưng phát hiện ra rằng trong 45% các trường hợp sacôm Ewing phát triển trong bối cảnh chấn thương. Bên cạnh đó, nó có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của một số các bất thường của bộ xương và hệ thống niệu sinh dục.

Phòng chống bệnh không tồn tại, bởi vì cuộc sống không ảnh hưởng đến sự xuất hiện của bệnh. Tuy nhiên, nhạy cảm, thái độ ân cần đối với mình, y tế, kịp thời xử lý của họ để các bác sĩ làm đơn giản hóa việc chẩn đoán, cho phép để đạt được một chữa bệnh.