Sức khỏe, Chuẩn bị
"Cyclosporine": hướng dẫn sử dụng. "Cyclosporine A": hướng dẫn. Thuốc nhỏ mắt với cyclosporine
Trong tự nhiên, có những chất có khả năng ức chế miễn dịch tế bào và dịch thể trong cơ thể động vật thực hiện bởi T-lymphocyte. Có thể thực hiện thành công ca ghép tạng và để điều trị các bệnh liên quan đến hệ thống miễn dịch bị suy giảm. Một trong những cyclosporin là một hợp chất tự nhiên.
miêu tả
Khai mạc chất liên quan đến việc nghiên cứu các chủng nấm Tolypocladium inflatum và Cylindrocarpon lucidum. Tổng hợp các đại lý hoạt tính sinh học như cyclosporin A và C triển lãm hoạt động miễn dịch chống lại các tế bào máu lymphocytic. Tính năng này lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1972 bởi các nhà khoa học từ "Sandoz" của phòng thí nghiệm Thụy Sĩ. Nó đã được tìm thấy rằng cấu trúc hóa học của cyclosporin là trung lập endecapeptide cyclic lipophilic với đánh dấu hành động ức chế miễn dịch cụ thể.
Nó được dựa trên các loại thuốc có tác dụng chọn lọc trên tế bào lympho T-ức chế miễn dịch tế bào và dịch thể. máu cyclosporin ức chế sự sản xuất của lymphokines, làm giảm hoạt động tế bào lympho, nhưng không ảnh hưởng đến quá trình tạo máu và làm việc thực bào, chỉ ra rằng các hành động có chọn lọc các hợp chất trong cơ thể.
dạng bào chế
Nó phải được kèm theo trong bộ với thuốc chứa cyclosporin, hướng dẫn. Trong số những thứ khác, nó bao gồm các thông tin về hình thức phát hành của thuốc. Các chế phẩm từ chất này được sản xuất theo hình thức:
- viên nang mềm với một liều lượng 25, 50 và 100 mg;
- dung dịch uống có cồn với 100 mg của cyclosporin mỗi ml dung dịch;
- dung dịch uống dầu với 100 mg của cyclosporin mỗi ml dung dịch;
- tập trung để sản xuất một giải pháp cho quản lý truyền với 50 và 650 mg của cyclosporin trong một mililit;
- thuốc nhỏ mắt với 500 microgram mỗi ml của cyclosporin.
Tùy thuộc vào việc sử dụng các hình thức liều lượng sẽ khác nhau: để quản trị nội bộ, để tiêm, để áp dụng tại chỗ.
Người ta tin rằng tốc độ hấp thu của các thành phần hoạt động, thời gian tích lũy nồng độ cao nhất trong máu của viên nang và các giải pháp để tiếp nhận nội bộ được coi là tương đương.
Ma túy "Tacrolimus": đối tác
Trong số các loại thuốc gói gọn trong một vỏ gelatin mềm và các giải pháp chất lỏng là loại thuốc gốc "Sandimmun Neoral" được sản xuất bởi công ty dược phẩm Thụy Sĩ "Novartis". Các loại thuốc khác coi sao chép trong hình ảnh được tạo ra bởi các thành phần đầu tiên với một cyclosporin chất. Tương tự như ma túy "của cyclosporine hexane", "Ekoral", "Tsiklopren" "của cyclosporine A", được sản xuất dưới dạng viên nang hoặc một giải pháp cho tiêm nội bộ hoặc nhận.
Mục đích chính của họ - giảm từ chối trong cấy ghép cơ quan nội tạng hoặc tủy xương. Hãy đối xử với chúng như các bệnh tự miễn, bằng chứng là gắn liền với ma túy "Tacrolimus" hướng dẫn sử dụng. Chất tương tự có những đặc điểm tương tự, và chỉ để sử dụng.
Cơ chế tác dụng "của cyclosporine A" ma túy
Tại trung tâm của tất cả các hành động của các loại thuốc ức chế miễn dịch là một hiệu ứng chọn lọc trên T-lymphocyte. Không có ngoại lệ và ma túy "của cyclosporine A". chi tiết hướng dẫn bao gồm các cơ chế chính tác động dược lực của các thành phần hoạt động, trong đó liên kết với các thành thụ thể trong tế bào. Giảm sản xuất interleukins và interferon làm giảm sự biểu hiện của các thụ thể cho IL-2.
Thuốc chữa bệnh "của cyclosporine A" làm giảm việc sản xuất các kháng thể nhắm vào các tế bào riêng của mình và các mô, mà họ xem xét người ngoài hành tinh và tiêu diệt. Tính năng này cho phép bạn giảm các rối loạn miễn dịch và làm giảm hoạt động của các bệnh tự miễn.
Lớn hiệu quả "của cyclosporine A" đối với các cấy ghép. Lý do từ chối của các mô cấy ghép và các cơ quan là sự hoạt hóa tế bào T miễn dịch được tạo ra. Họ chủ động bắt đầu được sản xuất dưới tác dụng của kháng nguyên ghép và ảnh hưởng đến các tế bào ghép, dẫn đến cái chết của họ.
Hành động immunodepressora dẫn đến ngăn chặn các tế bào T liên kết và ức chế tế bào lympho T-phát sinh trong các phản ứng miễn dịch. Do đó, hiệu quả của thuốc "của cyclosporine A" (người dùng chỉ này) chỉ xảy ra sau khi đàn áp các kháng nguyên ghép. Bằng cách tiêu diệt các mối quan hệ kháng nguyên kháng thể ngăn chặn hoại tử các tế bào bộ phận cấy ghép.
Tại sao áp dụng
Chỉ định sử dụng "Tacrolimus" hướng dẫn sử dụng của thuốc được chia thành hai loại.
Đầu tiên là cấy ghép hoặc cấy mô các nhà tài trợ và các cơ quan. Một loại thuốc sử dụng để ngăn chặn từ chối của cơ quan hoặc mô podsazhennogo. Thông thường, các mô ghép sử dụng da, tim, tủy xương, phổi, gan, thận, tuyến tụy. Có lẽ việc sử dụng thuốc để loại bỏ từ chối khi các đại lý ức chế miễn dịch khác. Phạm trù thứ hai là một bệnh tự miễn dịch trong một hình thức nghiêm trọng. Ngoài ra đại lý quy định đối với hiệu quả thấp của các loại thuốc khác.
Trong những bệnh chúng tôi xử lý ma túy "Tacrolimus"? để sử dụng trong chỉ bao gồm hướng dẫn phân bổ các hình thức cấp tính của viêm da dị ứng và neurodermatitis, biểu hiện của bệnh vẩy nến, viêm khớp dạng thấp, và điều đó ảnh hưởng đến các khớp nhỏ bị viêm. Có thể sử dụng trong viêm màng bồ đào ở phần giữa và phía sau của mắt khi màng mạch viêm và võng mạc, và hội chứng thận hư và tính chất hormone gormonoustoychivoy.
quy tắc nhập học
Thuốc điều trị được khuyến cáo chỉ dưới sự giám sát y tế tại một bệnh viện. Thông thường sử dụng ứng dụng nội bộ hoặc nhỏ giọt tĩnh mạch, mặc dù sở thích được đưa ra để nhận được dung dịch uống hoặc viên nang.
Bộ đồ ăn, được sử dụng để chuẩn bị một giải pháp cho tiêm tĩnh mạch phải được làm bằng thủy tinh, thay vì clorua polyvinyl để tránh phản ứng với dầu thầu dầu.
Đối với pha loãng của tập trung sử dụng một giải pháp sinh lý 0,9 phần trăm của natri clorua hoặc 5 phần trăm dung dịch glucose. Pha loãng được thực hiện theo tỷ lệ từ 1:20 đến 1: 100, tùy thuộc vào mục đích này. Giới thiệu thuốc chậm từ hai đến sáu giờ.
Trước khi cấy bộ phận cơ thể hoặc mô giới thiệu giải pháp trước cyclosporin cho khoảng 4-10 giờ. Để ngăn chặn những biểu hiện dị ứng song song bổ nhiệm điều trị chống dị ứng và ức chế miễn dịch khác. Sau hai tuần tiêm tĩnh mạch của thuốc bằng cách ứng dụng miệng. Liều hàng ngày theo quy định của bác sĩ, lấy hai lần trong mười hai giờ.
Sử dụng đồng thời được chống chỉ định thuốc và bưởi ép, làm giảm tác dụng của thuốc, cũng trong khi điều trị bị cấm bởi tiêm chủng với nhược độc và huyết thanh của rubella, bại liệt, sởi, quai bị.
liều lượng
Khi cấy vào cửa người lớn bắt đầu với một liều hàng ngày của 10-14 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể. Sau 7-14 ngày điều trị được đo bằng nồng độ cyclosporin trong máu. Nó bị ảnh hưởng bởi tốc độ hấp thu và chuyển đổi trong cơ thể. Chỉ số này là rất quan trọng để giám sát để ngăn chặn tác dụng phụ và để tránh các tương tác tiêu cực với các loại thuốc khác. Sau đó, liều hàng ngày của thuốc được giảm xuống còn 3,6 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể, nó được chia thành hai công dụng. nội dung plasma điều trị của cyclosporin do đó dao động 110-410 nanograms trong một mililit.
Sau khi ghép thận nhận thuốc ở liều thấp hơn 3-4 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể có thể gây ra từ chối.
cấy ghép tủy xương đòi hỏi việc sử dụng một sự kết hợp của cyclosporin và methotrexate. Một vài ngày trước khi bệnh nhân ghép được dùng hàng ngày trong tĩnh mạch của 2,5-5 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể chất.
Sau khi chuyển sang điều trị viên nang bắt đầu với một liều hàng ngày là 12,5 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể, được thực hiện như là hai lần. Therapies lượng như của thuốc kéo dài từ ba đến sáu tháng. Dần dần sự cần thiết phải giảm liều cho đến khi kết thúc giai đoạn điều trị.
Để loại bỏ một tình trạng cấp tính sử dụng liều hàng ngày đầu tiên của thuốc 12,5-15 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể (mất hai lối vào). Năm mươi ngày dành giảm liều lượng lăm phần trăm trong tuần, và sau năm tháng tham gia kết thúc ma túy. thêm điều trị "của cyclosporine" thuốc chữa bệnh thực hiện trong trường hợp phản ứng lặp đi lặp lại. Hướng dẫn sử dụng, ý kiến chứa thông tin về sự tồn tại của các cơ quan cấy ghép (tim, gan). Theo thống kê, một năm cô đạt tám mươi phần trăm.
Điều trị các bệnh tự miễn đòi hỏi một cách tiếp cận đặc biệt để lựa chọn liều cho từng bệnh.
Trong bệnh vẩy nến nặng liều hàng ngày là 2,5 milligram mỗi kg trọng lượng cơ thể, tiếp nhận được thực hiện theo hai phương pháp tiếp cận. Liều lượng được tăng 1 milligram mỗi kg trọng lượng cơ thể, nhưng không quá 5 mg mỗi kg, nếu sau ba mươi ngày kể từ ngày bắt đầu điều trị, không có sự cải thiện. Tuyển sinh hủy sau sáu tuần nếu điều trị không hiệu quả.
hội chứng thận hư có chức năng thận bình thường ở người lớn được điều trị bằng cách sử dụng liều lượng của thuốc đối với 6 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể ở trẻ em - lên đến 5 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể. Nếu chức năng thận bị suy yếu, liều lượng - không quá 2,5 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể.
Trong quá trình điều trị với một nội dung cyclosporin được theo dõi trong huyết tương. Đối với hiệu quả điều trị đòi hỏi sự tập trung của nó trong máu trong một số lượng 60-160 nanograms trong một mililit.
Trong ba tháng đầu tiên phải là kiểm soát mức độ creatinine trong huyết thanh máu, như sự gia tăng chỉ số này có thể báo hiệu sự bắt đầu của sự từ chối của một cơ quan hay bệnh thận cấy ghép. Đối với những người có thận đang làm việc đúng, phân tích được thực hiện mỗi mười bốn ngày một lần, nếu có vi phạm, chỉ số creatinine được đo mỗi bảy ngày. Khi nồng độ của các chỉ số trên 200 micromol mỗi lít cho người lớn và hơn 140 micromol mỗi lít cho trẻ em thực hiện bãi bỏ thuốc.
Do những ảnh hưởng độc hại có thể có của thuốc được thực hiện giám sát định kỳ về nội dung của các ion bilirubin, ure, amylase, magiê và kali trong máu, men gan được xác định.
Viêm khớp dạng thấp là một hình thức nghiêm trọng trong sáu tuần đầu điều trị chuẩn bị "của cyclosporine" ở liều 2,5 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể, tiếp theo là điều trị với liều hàng ngày không được vượt quá 4 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể. Khi khả năng dung nạp kém của thuốc có thể làm giảm số lượng của nó với liều hiệu quả tối thiểu. Có lẽ sự kết hợp của "Ciclosporin" ma túy với một lượng nhỏ corticosteroid hoặc thuốc chống viêm không steroid.
hình thức nghiêm trọng của viêm da dị ứng được điều trị bằng thuốc điều hành hàng ngày trong một liều 2,5 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể. Nếu không có hiệu lực sau mười bốn ngày quy định liều tối đa hàng ngày - 5 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể. Nếu có sự cải thiện trong tiểu bang, nó được khuyến khích giảm dần liều thuốc.
Như được sử dụng mắt cyclosporin? thuốc nhỏ mắt
đại lý ức chế miễn dịch đã được sử dụng trong nhãn khoa để điều trị khô mắt. Đối với những mục đích, cyclosporin. Thuốc nhỏ mắt nội dung của nó (0,05 phần trăm) được bán trên thị trường dưới tên thương mại "Restasis".
đại lý này thuộc về các nhóm thuốc dùng để bảo vệ giác mạc và ẩm. chuẩn bị sản xuất tại liều duy nhất 0,4 lọ miligam lớn nội dung trong một ml dung dịch 500 mg hoạt chất.
Có gì dược phẩm cho thấy cyclosporine? thuốc nhỏ mắt sản xuất chống viêm, tác dụng điều hòa miễn dịch, ức chế sự sản xuất tiết nước mắt trong kết giác mạc khô.
Làm thế nào để sử dụng ma túy "Restasis"
Tại địa phương sử dụng có nghĩa là "Restasis" chứa cyclosporin. Cách sử dụng Hướng dẫn khuyến cáo thuốc nhỏ mắt đầu tiên lắc lọ để có được một nhũ tương trắng đục đồng nhất. Chỉ khi đó bạn có thể bắt đầu thấm nhuần giọt vào túi kết mạc của mắt của bệnh nhân. Thủ tục này được thực hiện hai lần một ngày, mỗi mười hai giờ. Khi áp dụng thuốc không nên chạm vào cạnh của lọ niêm mạc mắt để ngăn chặn sự xâm nhập của nhiễm trùng trong dung dịch. Điều quan trọng là hãy nhớ rằng bạn cần phải sử dụng thuốc ngay lập tức sau khi mở lọ, giải pháp còn lại không được sử dụng, nó được sử dụng.
Không chữa bệnh "Restasis" ma túy khi đeo kính áp tròng. Chúng sẽ bị xóa trước khi sử dụng các giải pháp, và có thể được lồng vào chỉ sau mười lăm phút.
Việc sử dụng cyclosporine cho động vật
Ban đầu chỉ dành cho những người sử dụng cyclosporine. "SANDIMUNE" - giải pháp dầu có chứa các hợp chất hiện tại, khi được sử dụng bởi các bệnh nhân khác nhau gây ra nồng độ khác nhau của thành phần hoạt tính trong huyết tương.
hình thức hiện đại hơn đã được tạo ra sau đó - cyclosporine ultramicronized ( "Neoral"). Nó gây ra sự hình thành của một microemulsion trong sự tương tác với các chất lỏng. Điều này dẫn đến một sự cải tiến trong sự hấp thu và sinh khả dụng của thuốc như trái ngược với các giải pháp dầu mà không phải là thích hợp cho động vật.
Tác giả của hình thức thú y của thuốc được coi là một công ty "Novartis". thuốc được cấp phép đã được phát hành vào năm 2003 được gọi là "dị ứng", nó được thiết kế để điều trị viêm da dị ứng ở động vật. Cho đến thời điểm đó, chính thức ức chế miễn dịch dùng cho những con mèo thận ghép và chó để làm giảm các triệu chứng của quá trình viêm.
Các triệu chứng của viêm da dị ứng thường xuất hiện ở chó và mèo trẻ trong độ tuổi từ sáu tháng đến ba năm. Đó là một căn bệnh mãn tính đặc trưng bởi tái phát tái phát. Nó cần phải được điều trị chuẩn bị suốt đời chứa cyclosporin. Hướng dẫn sử dụng cho động vật "dị ứng" có nghĩa là điểm đến khả năng sử dụng nó trong một thời gian dài một cách hiệu quả và an toàn.
Với lượng thức ăn đồng thời và thuốc với những thay đổi trong sự hấp thụ, nó được khuyến khích để có công cụ này trong hai tiếng đồng hồ sau hoặc trước bữa ăn.
Trong số các hậu quả không lường sử dụng ma túy là rối loạn phổ biến nhất trong hệ thống tiêu hóa, nhưng chúng được hiển thị một cách dễ dàng. tác dụng phụ khác là dấu hiệu rậm lông, tăng sản nướu và viêm da tăng sản. Bằng cách giảm liều lượng của thuốc là sự biến mất dần của họ.
Nhận cyclosporin làm giảm sự tăng trưởng và phát triển của nhiễm khuẩn tụ cầu và các mầm bệnh viêm da malassezioznogo, trong liều điều trị không gây suy thận, tăng huyết áp, hình thành các khối ung thư. Tất cả những sự kiện này cho thấy nguy cơ thấp của biến chứng trong khi điều trị lâu dài của viêm da dị ứng ở chó.
Similar articles
Trending Now