Sự bất thường của Arnold Chiari

Bất thường Arnold Chiari kèm dystopia (địa điểm vi phạm) cấu trúc trong hậu hố sọ bù đắp cho họ thông qua một cổ khoan lớn ngoài sọ vào trong ống sống. Một sự thay đổi amidan tiểu não bộ hoặc một phần đối với phần trên của ống sống.

Có bốn loại bệnh này. Bất thường Arnold Chiari Loại 1 được hiển thị amidan tiểu não bù đắp, không kèm theo thêm phát triển bất thường của não. Đây là loại nhìn thấy ở những người sau ba mươi năm. Loại thứ hai vi phạm các địa điểm của các cấu trúc trong hố sau và amidan tiểu não. Thông thường loại này được chẩn đoán ở trẻ em. Một loại thứ ba của địa điểm bất thường bao gồm các vi phạm của hầu hết các cấu trúc trong hố zadnecherepnoy. Các biểu hiện của loại hình này là không tương thích với cuộc sống. Loại thứ tư của sự bất thường là vốn đã được coi là một biến thể của sự kém phát triển của tiểu não. phẫu thuật thần kinh hiện đại liên quan đến nó hội chứng Dandy-Walker.

Trong thụt đầu dòng tiểu não ở phần trên của kênh cột sống là một sự xáo trộn của rượu chảy ra bình thường để bảo vệ não và tủy sống. Những bất thường trong lưu thông CSF có thể gây tắc nghẽn các tín hiệu truyền từ não đến các cơ quan hoặc tích tụ dịch não tủy. Áp lực mà tiểu não có trên tủy sống có thể dẫn đến syringomyelia.

Theo nhiều chuyên gia, Arnold Chiari bất thường được coi là một bệnh di truyền. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng các nghiên cứu nhằm mục đích điều tra yếu tố này, đang ở giai đoạn ban đầu.

Nhiều bệnh nhân bị rối loạn này, nó không phải là quan sát những dấu hiệu hoặc triệu chứng. Những bệnh nhân này không nhận được điều trị. Phát hiện bệnh chỉ xảy ra trong chẩn đoán các bệnh khác.

Sự phát triển của bệnh trong nhiều trường hợp kèm theo nhức đầu, kích động bởi ho, hắt hơi hoặc cố gắng quá sức về thể chất, tê và ngứa ran ở bàn tay, vi phạm của nhiệt độ nhạy cảm và kết quả là, bỏng thường xuyên. Hơn nữa, đối với một bệnh đặc trưng bởi cơn đau ở cổ tử cung vùng hay cổ tử cung, để đôi vai kỳ dốc. Có khó khăn trong việc duy trì cân bằng (không đồng đều dáng đi) và sự suy yếu của sự phối hợp tay.

Bởi vì rất nhiều các triệu chứng của bệnh thường gắn liền với các bệnh khác, nó là cần thiết để có được một chẩn đoán hoàn toàn.

các biện pháp chẩn đoán bắt đầu với việc kiểm tra và phỏng vấn bệnh nhân. Nếu bệnh nhân kêu đau ở đầu, nhưng lý do cho sự xuất hiện của họ không rõ ràng đối với người có tay nghề cao, nó sẽ được gán cho MRI. Chẩn đoán cho phép đủ xác định chính xác sự hiện diện của bệnh.

Trong một số trường hợp, Arnold Chiari bất thường trở thành một bệnh tiến triển dẫn đến những biến chứng rất nghiêm trọng. Chúng bao gồm não úng thủy (chất lỏng dư thừa trong não). Như vậy có cần thiết phải một ống linh hoạt để bơm dịch não tủy để một khu vực khác của cơ thể. Các biến chứng của căn bệnh này cũng bao gồm tê liệt. Nó phát triển như là kết quả của nén cột sống. Syringomyelia cũng liên quan đến những biến chứng có thể. Nó được đi kèm với sự hình thành của u nang trong cột sống hoặc một khoang, mà được làm đầy với dịch não tủy và cung cấp cho hoạt động.

Bệnh nhân có điều trị bất thường Arnold-Chiari được đưa ra phù hợp với mức độ nghiêm trọng của tình trạng này. Trong trường hợp không có triệu chứng, thường được chỉ định bởi các giám sát và kiểm tra thường xuyên. Khi biểu hiện của triệu chứng của bác sĩ chính có thể kê toa thuốc giảm đau. Tuy nhiên, hầu hết các điều trị căn bệnh này được thực hiện bằng phẫu thuật.