Hiện tượng Bombay - đây là những gì?

Cơ thể con người được biết đến với tính độc đáo của nó. Do đột biến khác nhau, xảy ra hàng ngày trong cơ thể chúng ta, chúng ta trở nên cá nhân, như một số dấu hiệu cho thấy chúng tôi có được, là khác nhau đáng kể từ những trong những yếu tố bên ngoài và bên trong của người khác. Đối với nhóm máu này.

Đó là phong tục để chia thành 4 loại. Tuy nhiên, rất hiếm khi, nhưng nó phát hiện ra rằng người có được một nhóm máu (do đặc điểm di truyền của cha mẹ), có một rất khác nhau, cụ thể. Như một nghịch lý được gọi là "Bombay hiện tượng".

nó là gì?

Thuật ngữ này hiểu được những đột biến gen. Nó là vô cùng hiếm - 1 trường hợp mỗi mười triệu người. hiện tượng Bombay có tên từ thành phố Ấn Độ Bombay.

Ở Ấn Độ, có một khu định cư, người dân trong số đó là khá phổ biến, "khảm" nhóm máu. Điều này có nghĩa rằng việc xác định các kháng nguyên tế bào máu đỏ bằng phương pháp chuẩn kết quả cho thấy, ví dụ, nhóm thứ hai, nhưng trên thực tế do đột biến ở ngôi thứ nhất.

Điều này là do sự hình thành của một cặp gen lặn nhân N. Thông thường, nếu một người - dị hợp tử gen này, dấu hiệu không xuất hiện, một alen lặn có thể không thực hiện chức năng của nó. Do sự kết hợp không đúng cách nhiễm sắc thể cha mẹ được hình thành một cặp gen lặn, và hiện tượng Bombay xảy ra.

Làm thế nào, sau đó, là sự phát triển của nó?

Lịch sử của hiện tượng này

Một hiện tượng tương tự đã được mô tả trong nhiều tạp chí y khoa, nhưng hầu như đến giữa thế kỷ 20, không ai có bất kỳ ý tưởng tại sao điều này đang xảy ra.

Nghịch lý này được phát hiện ở Ấn Độ vào năm 1952. Các bác sĩ đã tiến hành nghiên cứu, lưu ý rằng các bậc phụ huynh một số máu (cha ông là người đầu tiên, và mẹ anh - thứ hai), và có một đứa con thứ ba chào đời.

Bị hấp dẫn bởi hiện tượng này, các bác sĩ đã có thể xác định rằng cơ thể của cha mình đã có thể bằng cách nào đó đột biến, khiến cho nó có thể tin rằng ông có sự hiện diện của nhóm đầu tiên. sửa đổi cần thiết là do thiếu các enzym để tổng hợp một loại protein quan tâm, trong đó sẽ giúp xác định các kháng nguyên phù hợp. Tuy nhiên, thời gian không phải là một enzyme, sau đó nhóm này không thể được đánh giá đúng.

Hiện tượng của người đại diện của cuộc đua châu Âu là khá hiếm. thường xuyên hơn một chút, bạn có thể tìm thấy những phương tiện truyền thông "Bombay máu" ở Ấn Độ.

Lý thuyết về nguồn gốc của máu Bombay

Một trong những giả thuyết chính của sự xuất hiện của một nhóm độc đáo của máu là một đột biến nhiễm sắc thể. Ví dụ, một người có nhóm máu thứ tư tái tổ hợp có thể có của alen trên nhiễm sắc thể. Đó là, trong quá trình hình thành giao tử các gen chịu trách nhiệm cho các thừa kế của các nhóm máu, có thể di chuyển theo cách sau: gen A và B sẽ được ở một giao tử (cá nhân tiếp theo có thể lấy bất cứ nhóm, ngoại trừ cái đầu tiên) và giao tử khác sẽ không mang gen chịu trách nhiệm về nhóm máu . Trong trường hợp này nó là giao tử thừa kế nếu không có kháng nguyên.

Trở ngại duy nhất để lây lan của nó là một thực tế rằng nhiều người trong những giao tử chết mà không hề tham gia vào phôi. Tuy nhiên, có lẽ, một số tồn tại, và rằng sau đó thúc đẩy sự hình thành của máu Bombay.

vi phạm có thể có của các gen và phân phối tại các giai đoạn của hợp tử hoặc phôi (như là kết quả của hành vi vi phạm chế độ dinh dưỡng của mẹ hoặc sử dụng quá nhiều rượu).

Cơ chế của sự phát triển của tình trạng này

Như đã nói, tất cả phụ thuộc vào gen.

kiểu gen của con người (tập hợp tất cả các gen của nó) là phụ thuộc trực tiếp vào cha mẹ, hay chính xác hơn, những loại triệu chứng đã trôi qua từ cha mẹ sang con cái.

Nếu bạn nhìn sâu hơn vào các thành phần của kháng nguyên, nó có thể được nhìn thấy rằng các nhóm máu được thừa hưởng từ cả cha lẫn mẹ. Ví dụ, nếu một trong số họ đầu tiên, và người kia - thứ hai, đứa trẻ sẽ chỉ có một trong các nhóm này. Nếu phát triển hiện tượng Bombay, tất cả mọi thứ xảy ra một chút khác nhau:

• Thứ hai kiểm soát gen huyết và có trách nhiệm cho quá trình tổng hợp của specific antigen - A. Thứ nhất, hoặc không có, không có gen cụ thể.
• Tổng hợp Và do tác động của vùng nhiễm sắc thể kháng nguyên H chịu trách nhiệm về sự khác biệt.
• Nếu có một sự thất bại trong hệ thống của vùng DNA, các kháng nguyên có thể không đúng phân biệt, vì những gì con có thể có được từ phụ huynh kháng nguyên A, và lần thứ hai để xác định alen sẽ không thể để kiểu gen cặp (thông thường gọi nó là nn). Hành động này ngăn chặn sự thoái hóa phần hơi A, trong đó đứa trẻ là nhóm đầu tiên.

Nếu tất cả các khái quát, nó quay ra rằng quá trình chính xác hiện tượng Bombay - át gene lặn.

tương tác không alen

Như đã đề cập, cơ sở của hiện tượng này nằm Bombay tương tác gen nonallelic - át gene. Đây là loại thừa kế là khác nhau ở chỗ một gen ngăn chặn các hành động của người khác, ngay cả khi alen khổng lồ chiếm ưu thế.

Cơ sở di truyền của một thực tế rằng hiện tượng này đang phát triển Bombay - át gene. Các tính đặc thù của loại hình này thừa kế là lặn gen epistatic đó là mạnh hơn so với các hypostatic, nhưng việc xác định nhóm máu. Do đó chất ức chế gen sản sinh ra ức chế không có khả năng để tạo thành bất kỳ đặc điểm. Bởi vì điều này, đứa trẻ được sinh ra với một "không" nhóm máu.

tương tác như là di truyền, vì vậy nó có thể để xác định sự hiện diện của một alen lặn từ một phụ huynh. Ảnh hưởng đến sự phát triển của nhóm máu như vậy, nhưng còn hơn thế nữa nó là không thể thay đổi nó. Do đó, những người có một hiện tượng Bombay của chương trình cuộc sống hàng ngày dictates quy tắc nhất định, quan sát rằng những người như vậy có thể sống một cuộc sống bình thường và không phải lo sợ cho sức khỏe của họ.

Đặc biệt là cuộc sống của những người bị đột biến này

Nói chung, người sóng mang Bombay huyết thì không có khác biệt so với bình thường. Tuy nhiên, các vấn đề phát sinh khi có yêu cầu truyền (hoạt động nặng, tai nạn hoặc bệnh của hệ thống máu). Theo quan điểm của các thành phần kháng nguyên cụ thể của những người này họ không thể đổ khác máu trừ Bombay. Rất thường các lỗi xảy ra trong những tình huống cực đoan, khi không có thời gian để kiểm tra kỹ lưỡng các phân tích của các tế bào máu đỏ của bệnh nhân.

Đố chương trình, ví dụ, một nhóm thứ hai. Khi truyền máu cho bệnh nhân trong nhóm này có thể phát triển tán huyết nội mạch, dẫn đến tử vong. Đó là vì không tương thích này kháng nguyên nhu cầu bệnh nhân chỉ máu Bombay, luôn đồng hành cùng những con khỉ tương tự mà có nó.

Những người này có 18 năm để duy trì huyết của mình, sau đó là giờ nghỉ trong trường hợp cần thiết. Các tính năng khác của cùng trong cơ thể của những người này không có. Do đó, chúng ta có thể nói rằng hiện tượng Bombay - một "lối sống" chứ không phải là một căn bệnh. Để sống với anh ta càng tốt, chỉ nên lưu tâm của "độc đáo" của họ.

Vấn đề với cha

Bombay hiện tượng - một "cơn bão của cuộc hôn nhân." Vấn đề chính nằm trong thực tế là việc xác định tư cách làm cha, mà không nghiên cứu đặc biệt nó là không thể để chứng minh sự tồn tại của hiện tượng này.

Nếu đột nhiên có ai đó đã quyết định để làm rõ mối quan hệ, sau đó hãy chắc chắn để thông báo cho ông rằng sự tồn tại có thể có của một đột biến như vậy. Các thử nghiệm cho một trận đấu gen trong trường hợp này cần được mở rộng hơn nữa, với việc nghiên cứu các thành phần kháng nguyên của máu và các tế bào máu đỏ. Nếu không, mẹ của đứa trẻ có nguy cơ ở một mình, không có chồng.

Hiện tượng này chỉ có thể chứng minh bằng phương pháp xét nghiệm di truyền và xác định nhóm máu loại thừa kế. Nghiên cứu này là khá tốn kém và không làm việc tại sử dụng rộng rãi hiện nay. Do đó, khi một đứa trẻ được sinh ra với một nhóm máu khác nhau nên được nghi ngờ hiện tượng Bombay ngay lập tức. Không phải là một nhiệm vụ dễ dàng, bởi vì họ biết về nó là vấn đề của hàng chục người.

Bombay máu và tỷ lệ của nó hiện nay là

Như đã đề cập, những người có Bombay máu là rất hiếm. Trong người da trắng, loại máu hầu như không xảy ra; Hindu như máu này là phổ biến hơn (trung bình, người châu Âu tỷ lệ máu này - một trường hợp cho mỗi 10 triệu người). Có một giả thuyết cho rằng hiện tượng này phát triển thành lực lượng đặc thù dân tộc và tôn giáo của người Hindu.

Ai cũng biết rằng ở Ấn Độ con bò là một con vật linh thiêng và thịt của nó không thể ăn. Có lẽ do thực tế rằng thịt bò có chứa một số kháng nguyên có thể gây ra những thay đổi trong mã di truyền, máu Bombay thường xuất hiện. Nhiều người châu Âu ăn thịt bò, mà là một điều kiện tiên quyết để sự xuất hiện của các lý thuyết về sự đàn áp của kháng nguyên gen epistatic lặn.

Có lẽ bị ảnh hưởng bởi điều kiện khí hậu, tuy nhiên, lý thuyết này hiện đang được nghiên cứu, vì vậy bằng chứng cho sự biện minh của nó không.

Tầm quan trọng của máu Bombay

Thật không may, khoảng Bombay máu tại nghe một vài. Hiện tượng này chỉ được biết đến huyết học và các nhà khoa học làm việc trong lĩnh vực kỹ thuật di truyền. họ chỉ biết về Bombay tượng rằng đó là, làm thế nào nó thể hiện, và phải được thực hiện khi xác định. Tuy nhiên, cho đến nay không tiết lộ nguyên nhân chính xác của hiện tượng này.

Nếu nhìn từ góc độ của sự tiến hóa, máu Bombay là một yếu tố không thuận lợi. Nhiều người sống sót đôi khi đòi hỏi phải truyền máu hoặc thay thế. Trong sự hiện diện của những khó khăn máu Bombay nằm trong sự bất lực của mình để thay thế một loại máu. Bởi vì điều này, thường phát triển những kết quả gây tử vong ở những người như vậy.

Nếu bạn nhìn vào phía bên kia của vấn đề, có thể là máu Bombay là tinh tế hơn so với máu của các thành phần kháng nguyên chuẩn. thuộc tính của nó chưa được hiểu đầy đủ, vì vậy chúng tôi không thể nói hiện tượng Bombay là những gì - một lời nguyền hay một món quà.