Các tính chất lưu biến của máu - đó là những gì?

Cơ học, nghiên cứu các đặc điểm biến dạng và dòng chảy của tục thực, một trong những đại diện trong số đó - các chất lỏng phi Newton có độ nhớt cấu trúc, nhô ra lưu biến. Trong bài viết này, chúng tôi xem xét các tính chất lưu biến của máu. nó là gì, nó sẽ trở nên rõ ràng.

định nghĩa

Một điển hình phi Newton chất lỏng - máu. Plasma nó được gọi là, nếu nó không có yếu tố hình thức. huyết thanh là plasma, mà thiếu fibrinogen.

Hemorheology hoặc lưu biến, mẫu thăm dò cơ khí, đặc biệt là sự thay đổi fizkolloidnye tính tuần hoàn máu ở tốc độ khác nhau và trong các phần khác nhau của tàu giường. thuộc tính của nó, tình trạng chức năng của mạch máu, khả năng co bóp của tim sẽ quyết định sự di chuyển của máu trong cơ thể. Khi vận tốc tuyến tính của dòng chảy là nhỏ, các hạt máu được di dời song song với trục của tàu và với nhau. Trong trường hợp này, bản chất lớp của dòng chảy và dòng chảy được gọi là tầng. các tính chất lưu biến là vì vậy những gì? Về vấn đề này - trên.

Reynolds Số là gì?

Trong trường hợp tăng vận tốc tuyến tính và vượt một giá trị nhất định, khác nhau cho tất cả các tàu, chảy thành lớp sẽ trở thành một cơn lốc, mất trật tự gọi là hỗn loạn. Các laminar dòng chảy tốc độ chuyển đổi sang hỗn loạn xác định số Reynolds cho mạch máu chiếm khoảng 1160. Theo số Reynolds bất ổn có thể chỉ ở những nơi tàu lớn phân nhánh, cũng như trong động mạch chủ. Đối với nhiều tàu Laminar di chuyển chất lỏng.

Tốc độ và ứng suất cắt

Không chỉ khối lượng và vận tốc dòng chảy máu tuyến tính là quan trọng, hai tham số quan trọng khác đặc trưng cho phong trào để các tàu: vận tốc và ứng suất cắt. Đặc trưng bởi điện áp thay đổi lực tác động lên bề mặt đơn vị mạch theo một hướng tiếp tuyến với bề mặt, đo bằng Pascals hoặc dynes / cm ^2. Các tốc độ cắt được đo bằng giây nghịch đảo (s-1), và nó có nghĩa là độ lớn của gradient vận tốc giữa các lớp song song với chất lỏng di chuyển trên một đơn vị khoảng cách giữa chúng.

Vào những gì các thông số là tài sản lưu biến phụ thuộc?

Tỷ lệ căng thẳng đến tốc độ cắt xác định độ nhớt máu, đo bằng khu bảo tồn biển. Trong toàn bộ độ nhớt chất lỏng phụ thuộc vào phạm vi tốc độ cắt của 0,1-120 ^s-1. Nếu tốc độ cắt> 100 ^s-1, sự thay đổi độ nhớt không phải là quá rõ rệt, và trên đạt tốc độ cắt của 200 ^s-1 là gần như không thay đổi. Các giá trị đo được ở một tốc độ cắt cao, được gọi là tiệm cận. Các yếu tố chính ảnh hưởng đến độ nhớt - một yếu tố tế bào biến dạng, hematocrit và tập hợp. Và đưa ra thực tế rằng các tế bào máu đỏ so với tiểu cầu và bạch cầu nhiều hơn nữa họ chủ yếu là xác định các tế bào hồng cầu. Này được phản ánh trong các thuộc tính lưu biến của máu.

yếu tố độ nhớt

Yếu tố quan trọng nhất quyết định độ nhớt - nồng độ khối lượng của các tế bào máu đỏ, khối lượng và hàm lượng trung bình của họ, điều này được gọi là hematocrit. Đó là khoảng 0,4-0,5 l / l và được xác định bằng cách ly tâm mẫu máu. Một plasma - một chất lỏng Newton, độ nhớt trong đó xác định cấu trúc của protein, và nó phụ thuộc vào nhiệt độ. Độ nhớt là quan trọng nhất ảnh hưởng globulin và fibrinogen. Một số nhà nghiên cứu tin rằng yếu tố quan trọng hơn là dẫn đến một sự thay đổi về độ nhớt plasma - là tỷ lệ protein: albumin / fibrinogen, albumin / globulin. Tăng hợp xảy ra khi xác định bởi hành vi phi Newton của máu toàn phần, kết quả hồng cầu tập hợp. Sinh lý hồng cầu tập hợp là một quá trình thuận nghịch. Vậy đó là những gì - các tính chất lưu biến của máu.

Giáo dục hồng cầu uẩn phụ thuộc vào các yếu tố cơ khí, huyết động học, tĩnh điện, plasma và những người khác. Ngày nay, có nhiều giả thuyết để giải thích cơ chế của hồng cầu tập hợp. Tốt nhất được biết đến hiện nay cầu nối lý thuyết về cơ chế mà theo đó các cầu protein krupnomolekulyarnyh, fibrinogen, Y-globulin được hấp phụ trên bề mặt của các tế bào máu đỏ. Sức mạnh của mạng tập hợp - phần chênh lệch giữa lực cắt (gây phân tách), một lớp hồng cầu lực đẩy tĩnh điện, được tích điện âm, sức mạnh trong những cây cầu. Cơ chế chịu trách nhiệm về sự cố định của các đại phân tử tích điện âm trong các tế bào máu đỏ, tức là Y-globulin, fibrinogen, vẫn chưa rõ ràng. Chúng tôi tồn tại ý kiến cho rằng các phân tử tuân thủ nhờ giải tán các lực lượng của lực Van der Waals và liên kết hydro yếu.

giúp đỡ mà để đánh giá các tính chất lưu biến của máu?

Đối với một số lý do, đó là tập hợp của các tế bào máu đỏ?

Giải thích về kết tập tiểu cầu cũng chiếm cạn kiệt, thiếu protein cao phân tử gần với hồng cầu, và do đó áp suất phản ứng xuất hiện, tương tự như trong tự nhiên với áp suất thẩm thấu của dung dịch đại phân tử, dẫn đến sự hội tụ của các hạt lơ lửng. Bên cạnh đó, có một giả thuyết cho rằng kết nối sự tập hợp của các tế bào máu đỏ từ yếu tố hồng cầu dẫn đến giảm khả năng zeta và sự thay đổi trong chuyển hóa và hình dạng của các tế bào máu đỏ.

Do mối quan hệ của độ nhớt và hồng cầu khả năng tập hợp để đánh giá lưu biến máu và đặc biệt là sự chuyển động của các tàu của nó, chúng ta cần phải tiến hành một phân tích toàn diện của dữ liệu hiệu suất. Một trong những phương pháp phổ biến nhất và có sẵn để đo lường sự kết hợp - đánh giá về tốc độ máu lắng. Tuy nhiên, phiên bản thông thường của các kiểm tra, ít thông tin, bởi vì nó không đưa vào tài khoản các đặc điểm lưu biến.

phương pháp đo lường

Theo các nghiên cứu về đặc điểm lưu biến máu và yếu tố ảnh hưởng đến họ, chúng ta có thể kết luận rằng việc đánh giá các đặc tính lưu biến của máu ảnh hưởng đến trạng thái tập hợp. Ngày nay, các nhà nghiên cứu đang chú ý nhiều hơn đến việc nghiên cứu tính microrheological của chất lỏng này, mà còn phù hợp và viscometry không bị mất. phương pháp cơ bản để đo tính chất của máu có thể được chia thành hai nhóm: các lĩnh vực căng thẳng và căng thẳng đồng nhất - konusploskost, hình tròn, hình trụ và rheometers khác có hình học khác nhau bộ phận làm việc; với chủng lĩnh vực và nhấn mạnh tương đối đồng nhất - theo nguyên tắc đăng ký,, rung động cơ điện âm thanh, thiết bị hoạt động trên phương pháp Stokes, viscometers mao quản. Vì vậy, đo đặc tính lưu biến của máu, huyết tương và huyết thanh.

Hai loại viscometers

Các phổ biến nhất hiện nay có hai loại viscometers: quay và mao mạch. Viscometers cũng được sử dụng, hình trụ bên trong đó nổi trong chất lỏng đang được thử nghiệm. Chúng tôi đang tích cực tham gia vào các thay đổi khác nhau quay Rheometer.

phần kết luận

Cũng cần phải lưu ý rằng tiến bộ đáng kể của công nghệ lưu biến chỉ cho phép chúng tôi để nghiên cứu các tính chất sinh hóa và sinh lý của máu để chạy mikroregulyatsiey trong trao đổi chất và các rối loạn huyết động. Tuy nhiên, hiện tại thời điểm sự phát triển của các phương pháp để phân tích các hemorheology, mà một cách khách quan sẽ phản ánh tập hợp và đặc tính lưu biến của chất lỏng Newton.