Bệnh ALS: gây ra, triệu chứng và tất nhiên. Chẩn đoán và điều trị xơ cứng cột bên teo cơ

Y học hiện đại không ngừng phát triển. Các nhà khoa học tạo ra phương pháp chữa trị mới cho các bệnh nan y trước đó. Tuy nhiên, các chuyên gia không thể ngày hôm nay cung cấp điều trị thích hợp cho tất cả các bệnh. Một bệnh như là bệnh ALS. Nguyên nhân của căn bệnh này vẫn chưa được khám phá, và số lượng bệnh nhân mỗi năm chỉ tăng. Trong bài viết này, chúng ta có một cái nhìn sâu hơn về bệnh lý này, các triệu chứng chính và phương pháp điều trị của nó.

thông tin chung

Teo cơ xơ cứng cột bên (ALS, bệnh Lou Gehrig) là một bệnh lý nghiêm trọng của hệ thần kinh, mà tại đó một cái gọi là sự mất mát của các nơron vận động trong tủy sống cũng như trong vỏ não. Đây là một bệnh mãn tính và nan y mà dần dần dẫn đến sự thoái hóa của hệ thần kinh. Trong giai đoạn cuối cùng của bệnh nhân trở nên bất lực, nhưng ông vẫn giữ một tâm trí rõ ràng và sức khỏe tâm thần.

bệnh ALS, nguyên nhân, và để mà chấm dứt cơ chế bệnh sinh chưa được nghiên cứu, không có phương pháp chẩn đoán và điều trị cụ thể khác nhau. Các nhà khoa học ngày nay tiếp tục tích cực khám phá nó. Bây giờ chúng ta biết rằng căn bệnh này phát triển chủ yếu ở những người trong độ tuổi từ 50 và lên đến khoảng 70 năm, nhưng có những trường hợp và sự thất bại trước đó.

phân loại

Tùy thuộc vào vị trí của các triệu chứng chủ yếu của các chuyên gia bệnh như sau trong tình trạng:

1. Thắt lưng cùng hình thức (có sự vi phạm của các chức năng vận động của chi dưới).
2. hình thức hành tủy (một số hạt nhân não bị ảnh hưởng, trong đó đòi hỏi một liệt của nhân vật trung tâm).
3. hình thức thư cổ tử cung-ngực (triệu chứng chính là quen thuộc với những thay đổi chức năng vận động của chi trên).

Mặt khác, các chuyên gia phân biệt ba loại bệnh ALS:

1. Mariana hình thức (các triệu chứng ban đầu xảy ra từ rất sớm, có một quá trình chậm của bệnh).
2. loại lẻ tẻ cổ điển (95% của tất cả các trường hợp).
3. Tình trạng gia đình (khác với cuối biểu hiện và khuynh hướng di truyền).

Tại sao bệnh ALS đó?

Nguyên nhân của căn bệnh này, không may, vẫn chưa được hiểu rõ. Các nhà khoa học giờ đây đã phân lập được một số yếu tố, với sự tồn tại trong số đó là khả năng phát triển tăng nhiều lần:

• đột biến protein ubikvina;
• phá vỡ yếu tố hành động dinh dưỡng thần kinh;
• đột biến gen nào đó;
• tăng quá trình oxy hóa các gốc tự do trong tế bào thần kinh tự;
• sự hiện diện của một tác nhân gây bệnh;
• tăng cường hoạt động của cái gọi là axit amin kích thích.

bệnh ALS. triệu chứng

Ảnh của bệnh nhân bị bệnh này có thể được tìm thấy trong các thư mục đặc biệt. Tất cả đều đoàn kết chỉ bởi một điều - các triệu chứng bên ngoài của bệnh trong giai đoạn cuối.

liên quan đến các dấu hiệu lâm sàng chính của bệnh với, họ rất hiếm khi gây ra sự cảnh giác về phía bệnh nhân. Hơn nữa, bệnh nhân tiềm năng thường giải thích căng thẳng liên tục của họ hoặc thiếu phần còn lại từ các thói quen làm việc. Sau đây là các triệu chứng của bệnh, xảy ra trong giai đoạn đầu:

• yếu cơ;
• loạn vận ngôn (khó khăn trong việc nói);
• co thắt cơ bắp thường xuyên;
• tê và yếu kém của các chi;
• co giật nhẹ của cơ bắp.

Tất cả những dấu hiệu cần cảnh báo tất cả mọi người và trở thành một lý do để giới thiệu đến một chuyên gia. Nếu không, bệnh sẽ tiến triển, mà là nhiều lần làm tăng khả năng biến chứng.

bệnh

Làm thế nào là ALS? Các bệnh, các triệu chứng trong số đó đã được liệt kê ở trên, ban đầu bắt đầu với yếu cơ và tê ở tứ chi. Nếu bệnh phát triển với hai chân, bệnh nhân có thể gặp khó khăn trong đi bộ, liên tục vấp ngã.

Nếu bệnh thể hiện với sự gián đoạn của các chi trên, có những vấn đề với việc thực hiện các nhiệm vụ cơ bản nhất (cài cúc áo sơ mi, xoay chìa khóa trong ổ khóa).

Làm thế nào khác bạn có thể nhận ra bệnh ALS? Nguyên nhân của căn bệnh này ở 25% các trường hợp được bảo hiểm trong thương tổn của tủy não. Ban đầu, những khó khăn với bài phát biểu và sau đó nuốt. Tất cả điều này đòi hỏi phải vấn đề với nhai thức ăn. Do vậy, người ta không còn ăn đúng cách và giảm cân. Về vấn đề này, nhiều bệnh nhân rơi vào trạng thái trầm cảm, bởi vì căn bệnh này thường không ảnh hưởng đến chức năng nhận thức.

Một số bệnh nhân gặp khó khăn trong tạo thành lời nói và thậm chí nồng độ bình thường. vi phạm nhỏ của loại này là thường xuyên nhất do thở kém vào ban đêm. chuyên gia y tế bây giờ phải nói với bệnh nhân về các tính năng của dòng chảy của bệnh, phương pháp điều trị, để ông có thể tiến tới thực hiện một quyết định đúng đắn về tương lai của họ.

Hầu hết bệnh nhân chết vì suy hô hấp hoặc viêm phổi. Thông thường, cái chết xảy ra trong thời hạn năm năm, kể từ ngày xác nhận của bệnh.

chẩn đoán

Xác nhận sự hiện diện của căn bệnh này chỉ có thể là một chuyên gia. Về vấn đề này, vai trò chính trong việc giải thích có thẩm quyền của hình ảnh lâm sàng hiện diện trong một bệnh nhân cụ thể. Nó là vô cùng quan trọng chẩn đoán phân biệt bệnh ALS.

1. Điện cơ. Phương pháp này làm cho nó có thể để xác nhận sự hiện diện của fasciculations trong giai đoạn đầu của sự phát triển của nó. Trong thủ tục này, một chuyên gia kiểm tra hoạt động điện của cơ bắp.
2. MRI cho thấy tiêu điểm bất thường và đánh giá hoạt động của các cấu trúc thần kinh.

cần được điều trị gì?

Thật không may, y học ngày nay không thể đưa ra một liệu pháp hiệu quả chống lại bệnh này. Làm thế nào tôi có thể khắc phục tình trạng bệnh ALS? Điều trị nên được nhắm chủ yếu vào làm chậm quá trình bệnh. các biện pháp sau đây được sử dụng cho các mục đích:

• massage đặc biệt các chi;
• trong trường hợp thất bại của cơ hô hấp được bổ nhiệm bởi hệ thống thông gió cơ khí;
• trong trường hợp tình trạng ảm đạm khuyến cáo thuốc an thần và thuốc chống trầm cảm. Trong mỗi trường hợp, ma túy được quy định trên cơ sở cá nhân;
• đau khớp ngừng thuốc chống viêm không steroid ( "Finlepsin");
• các chuyên gia ngày nay cung cấp tất cả các bệnh nhân thuốc "thuốc riluzole". Nó có hành động chứng minh và là một chất ức chế sự ra đời của cái gọi là axit glutamic. Khi ăn phải thuốc làm giảm thiệt hại tế bào thần kinh. Tuy nhiên, ngay cả điều này có nghĩa là không có khả năng chữa trị bệnh nhân hoàn toàn, nó chỉ làm chậm quá trình ALS bệnh;
• tạo điều kiện cho phong trào của bệnh nhân sử dụng thiết bị đặc biệt (gậy, ghế) và đai cho việc định hình hoàn chỉnh của cổ.

Gốc liệu pháp tế bào

Ở nhiều nước châu Âu cho bệnh nhân ALS ngày nay được điều trị bằng tế bào gốc của chính mình, mà còn giúp làm chậm sự phát triển của bệnh. Đây là loại điều trị là nhằm mục đích cải thiện các chức năng chính của não. tế bào gốc được cấy vào khu vực bị hư hỏng, giảm tế bào thần kinh cải thiện oxy não và kích thích sự xuất hiện của các mạch máu mới.

Cô lập của các tế bào gốc bản thân và cấy ghép trực tiếp của mình thường được tiến hành trong môi trường ngoại trú. Sau khi điều trị, bệnh nhân vẫn là 2 ngày trong bệnh viện, nơi các chuyên gia theo dõi tình trạng của anh.

Trong các tế bào điều trị được quản lý vào dịch não tủy bằng cách chọc dò tủy sống. Bên ngoài cơ thể họ không được phép để tái tạo của riêng mình, và reimplantation được thực hiện chỉ sau khi làm sạch triệt để.

Quan trọng hơn, loại này điều trị có thể làm chậm đáng kể bệnh ALS. bệnh nhân Ảnh sau 5-6 tháng sau khi các thủ tục chứng minh rõ sự khẳng định này. Hoàn toàn thoát khỏi căn bệnh nó sẽ không giúp đỡ. Thật không may, những trường hợp này được ghi lại, và khi điều trị không đưa ra bất cứ tác dụng.

phần kết luận

Tiên lượng của bệnh là hầu như luôn luôn không thuận lợi. Tiến triển của rối loạn vận động chắc chắn đòi hỏi gây chết người (2-6 năm).

Trong bài viết này, chúng tôi đã nói về một thực tế rằng đây là một bệnh lý, như ALS. Các bệnh tật, mà triệu chứng có thể không xuất hiện trong một thời gian dài, không thể hiện được chữa khỏi cho đến khi kết thúc. Các nhà khoa học trên toàn thế giới tiếp tục tích cực nghiên cứu căn bệnh này, nguyên nhân và phát triển tốc độ của nó, cố gắng tìm một phương thuốc hiệu quả.