Hội chứng kháng phospholipid: hãy cẩn thận của một cơn đau tim

hội chứng kháng phospholipid trong thực tế là một xu hướng lớn hơn để tạo thành cục máu đông trong các tĩnh mạch và động mạch. Phụ nữ vẫn có thể bị sẩy thai liên tục.

Đôi khi các triệu chứng được nhầm lẫn với lupus, nhưng họ không nhất thiết phải có mặt tại cùng một thời điểm. hội chứng kháng phospholipid - một bệnh độc lập. Bệnh nhân thường bị bệnh và lupus, nhưng hầu hết bệnh nhân không thể hiện bất kỳ dấu hiệu của nó hoặc một bệnh tự miễn. Hiện nay, các trường hợp được phân thành những người có lupus thể hiện cùng với các hội chứng, và những ai đã không thấy như vậy. Tuy nhiên, vấn đề là không chỉ ở các kháng thể chống lại phospholipid, vì 5% không mắc một căn bệnh tương tự có kháng thể.

Homeostasis là, duy trì không đổi của môi trường, đặc biệt là cơ thể của môi trường. Thông thường, quá trình đông máu được duy trì ở một mức độ nhất định bởi cơ thể. Nếu một người bị bệnh "hội chứng kháng phospholipid", các cơ chế tinh tế bị vi phạm. Tuy nhiên, cơ chế huyết khối không được hiểu đầy đủ. Chỉ có các giả định. Một trong số đó - một hợp chất của phospholipid của màng tế bào để plasma protein gây ra "sự chú ý lớn" bởi các kháng thể, kể từ khi sản phẩm có vẻ xa lạ với cơ thể, và do đó là tùy thuộc vào sự hủy diệt. Giả thuyết thứ hai - mà cơ thể bệnh nhân sản xuất các kháng thể chống lại các yếu tố liên quan đến các quy định của quá trình đông máu, cụ thể là prothrombin và chống lại các protein cụ thể nhất định. Cũng đổ lỗi cho các tiểu cầu và khi đứng riêng rẽ. Một số người nghĩ rằng để đổ lỗi cho các phản ứng của các bức tường bên trong của khoang mà làm cho tiểu cầu và bạch cầu đơn nhân phải tuân theo chính nó và do đó gây huyết khối, mà đôi khi có thể gây ra một nhồi máu cơ tim.

Đối với phụ nữ, và phụ nữ ngày càng trẻ lên đến 40 năm, là đặc trưng của hội chứng kháng phospholipid. Các triệu chứng của nó khá tươi sáng, chỉ khi nó được hiển thị cùng với lupus. Nếu không, các triệu chứng có thể rất mơ hồ. Ví dụ, đau nửa đầu thường xuyên, sự đổi màu của da, giảm số lượng tiểu cầu trong máu.

Làm thế nào để chẩn đoán chính xác hội chứng? Với sự giúp đỡ của một kháng thể xét nghiệm máu đặc biệt để phospholipid. Đôi khi những bệnh nhân này có được một cộng cho phản ứng Wassermann. Đó là, nếu như ông bị bệnh giang mai. Do đó, các bác sĩ phải cẩn thận trong việc đưa ra một chẩn đoán. Có lẽ bệnh nhân có bệnh giang mai, và hội chứng kháng phospholipid. Điều trị những bệnh nhân này không phải luôn luôn những gì nó bây giờ là: có sự tiến hóa của phương pháp điều trị. Hiện nay, nó ngụ ý để ngăn chặn một cục máu đông, tức là người kê đơn chống đông máu. Sau khi tất cả, trong tình trạng này đó là cục máu đông đặc biệt nguy hiểm. Do đó, bệnh nhân nhận zookumarin và heparin, mặc dù tên thương mại của họ có thể khác nhau ở các nước khác nhau. Nhưng đó là thuốc chống đông máu rất mạnh mẽ. Đôi khi nhẹ hơn quy định tại liều hành động Aspirin chọn trong trường hợp này là nhỏ. Kháng thể chống lại prednisone được giao, mà còn giúp giảm viêm và bảo vệ bệnh nhân khỏi các kháng thể chống lại cuộc tấn công màng tế bào. Có lupus là girdroksihlorokin rất tốt. Có thai bổ nhiệm gamma globulin để bảo vệ trẻ em. Tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây nó được biết rằng sự kết hợp của heparin và aspirin - một chương trình hiệu quả hơn.

Do đó, những ảnh hưởng của bệnh tự miễn dịch này có thể ảnh hưởng đến bất kỳ bộ phận của con người. Kháng thể do đó phá hủy màng tế bào. yếu tố đông máu không hoạt động bình thường - và lấy cục máu đông. Trong mỗi trường hợp, lựa chọn một chương trình duy nhất cho phép để loại bỏ các triệu chứng. Nếu làn da của bạn bắt đầu thay đổi màu sắc do sẩy thai, bạn không thể chịu mang thai, hoặc đột ngột ở độ tuổi trẻ, bạn đã trải qua một cơn đau tim - liên hệ với chuyên gia thấp khớp của bạn.